N-(2-fluoroallyl)-N'-phenylacetyl-N'-(1-phenylbut-3-enyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 1020083-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluoroallyl)-N'-phenylacetyl-N'-(1-phenylbut-3-enyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1020083-86-6
• 化学式: C₂₆H₃₁FN₂O₃
• 分子量: 438.542
• InChiKey: WPYQCNXNMNJJIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluoroallyl)-N'-phenylacetyl-N'-(1-phenylbut-3-enyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到6-fluoro-3-phenyl-2-phenylacetyl-2,3,4,7-tetrahydro[1,2]diazepine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  RCM 介导的氟化环肼合成

  摘要：

  使用氟化和三氟甲基化烯烃的闭环复分解 (RCM) 作为关键步骤，已经以简单的方式制备了一系列氟化环肼衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032043
• 作为产物：
  描述：

  N'-phenylacetyl-N'-(1-phenylbut-3-enyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 、 3-氯-2-氟-1-丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到N-(2-fluoroallyl)-N'-phenylacetyl-N'-(1-phenylbut-3-enyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  RCM 介导的氟化环肼合成

  摘要：

  使用氟化和三氟甲基化烯烃的闭环复分解 (RCM) 作为关键步骤，已经以简单的方式制备了一系列氟化环肼衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032043