2-[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl]-1,2-dihydro-4-bromo-2-germanaphthalene | 392335-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl]-1,2-dihydro-4-bromo-2-germanaphthalene
• 英文别名: [[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(4-bromo-1,2-dihydro-2-benzogermin-2-yl)phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 392335-75-0
• 化学式: C₃₆H₆₇BrGeSi₆
• 分子量: 820.935
• InChiKey: PBHLBUYAGUZLRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.71
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-tris{bis(trimethylsilyl)methyl}phenyl)GeCl3 在 magnesium 、 LiAlH₄ 、 catalyst: benzoyl peroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-germanaphthalene 、 2-[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl]-1,2-dihydro-4-bromo-2-germanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  第一种稳定的中性锗芳族化合物2- {2,4,6-Tris- [双-（（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基] -2-germana萘的合成及性质

  摘要：

  第一个稳定的中性细菌芳香化合物2-germanaphthalene 1a，是利用一个非常庞大且有效的空间保护基团2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）合成的。基于1a的NMR，UV-vis和拉曼光谱，X射线晶体学分析和理论计算，讨论了1a的分子结构和芳香性。1a的2-germanaphthalene环的所有1 H和13 C NMR化学位移与2-germanaphthalene和2-phenyl-2-germanaphthalene的计算值非常吻合。1a的UV-vis和拉曼光谱图与萘类似，尽管观察到由于用锗置换碳而导致的波长向更长波长（在紫外可见光谱中）和较小波数（在拉曼光谱中）的移动。1a的X射线晶体学分析表明，2-锗烷环几乎是平面的，并且垂直于Tbt基团的苯环。这些实验结果表明在1a的2-锗烷环中π电子的离域。理论计算（NICS（1），Λ和ASE isom）也表明了

  DOI：

  10.1021/om020879m