(2-amino-5-chlorophenyl)-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-yl)methanol | 74422-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2-amino-5-chlorophenyl)-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-yl)methanol
• CAS: 74422-41-6
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO
• 分子量: 301.816
• InChiKey: TYHGQNHBJDMQBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-5-chlorophenyl)-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-yl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (2-amino-5-chlorophenyl)-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-chloro-5-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-2-methylamino-3H-1,4-benzodiazepine 4-oxide and of some related compounds

  摘要：

  4-氯硝基苯与2-(氰甲基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯在碱催化下缩合，得到2,1-苯并异噁唑衍生物VIa，用乙酸中的铁还原后得到2-氨基苯酮VIIa。它的肟IXa在乙酸中用氯乙酰氯处理后，得到4-取代的6-氯-2-氯甲基喹唑啉3-氧化物（Xa）。用甲醇中的甲胺处理后，发生了取代反应和同时的环扩张，形成了目标化合物IVa。与1-甲基哌嗪进行类似的反应，没有发生重排反应，结果得到了喹唑啉XIa。进一步实验的目的是制备内酰胺Va，诺哌替啶衍生物XV和一些新的中间体，这些中间体对于合成5-(2-氯苯基)-7-乙基-1,3-二氢噻吩[2,3-e]-1,4-二氮杂环己烷-2-酮非常有用。

  DOI：

  10.1135/cccc19793604

文献信息

• VEJDELEK Z.; RAJSNER M.; SVATEK E.; HOLUBEK J.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 12, 3604-3616
  作者：VEJDELEK Z.、 RAJSNER M.、 SVATEK E.、 HOLUBEK J.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——