| 223922-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 223922-49-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: LNEBARWGQXMOMY-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((S)-1-Methyl-3-oxo-propyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N，N'-不对称取代脲的固相合成：在合成碳杂肽中的应用

  摘要：

  Boc-或Fmoc-单保护的丙二胺衍生物的合成据报道是从N-保护的α-氨基酸开始的。通过形成脲部分引线到一个新的假肽家族引入固体载体上的这些结构单元的（C α CH 2 CH 2 N α（R）CONHC α）。已经测试了两种羰基化试剂，即N，N'-羰基二咪唑和三光气，以及不同的偶联程序，以优化结合了这种等位取代作用的模型肽的Boc和Fmoc固相合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00288-9
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 Fmoc-Ala-DAM 在 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，N'-不对称取代脲的固相合成：在合成碳杂肽中的应用

  摘要：

  Boc-或Fmoc-单保护的丙二胺衍生物的合成据报道是从N-保护的α-氨基酸开始的。通过形成脲部分引线到一个新的假肽家族引入固体载体上的这些结构单元的（C α CH 2 CH 2 N α（R）CONHC α）。已经测试了两种羰基化试剂，即N，N'-羰基二咪唑和三光气，以及不同的偶联程序，以优化结合了这种等位取代作用的模型肽的Boc和Fmoc固相合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00288-9

文献信息

• Pseudopeptide, synthesis method, reagent and applications
  申请人：Biomerieux

  公开号：US07199215B1

  公开（公告）日：2007-04-03

  The invention concerns a pseudopeptide of at least 6 amino acids comprising at least a unit selected among the general formulae (I) and/or (II) wherein: R1, R2 and R3 each independently of one another represent a side-chain of amino acids and can be identical or different; X represents an oxygen or sulphur atom. The invention also concerns its synthesis process, a reagent containing it, a detection kit comprising such a reagent, a method for detecting an antigen or an antibody using said pseudopeptide, and antibody or and anti-idiotype and finally a therapeutic composition.

  该发明涉及至少包含6个氨基酸的伪肽，其中至少包括在一般式(I)和/或(II)中选择的一个单元，其中：R1、R2和R3分别独立地表示氨基酸的侧链，可以相同也可以不同；X表示氧或硫原子。该发明还涉及其合成过程、含有它的试剂、包含这种试剂的检测工具包、使用所述伪肽检测抗原或抗体的方法，抗体或抗抗体，最后是治疗组合物。