methyl 3-(2,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)propanoate | 1079437-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(2,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)propanoate
• CAS: 1079437-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: LJJBIYPQAYSMNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dioxo-8-(pent-4-en-2-yl)-3,6-dioxa-2,7-diazaundeca-1,7-dien-11-oate 在 对甲氧基苯乙酮 作用下， 以58%的产率得到methyl 3-(2,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  From dioxime oxalates to dihydropyrroles and phenanthridines via iminyl radicals

  摘要：

  二氧ime草酸盐是通过敏化紫外光解产生亚氮自由基的有用前驱体，并可以适应用于3,4-二氢-2H-吡咯和菲啉的有效制备。

  DOI：

  10.1039/b808625g

文献信息

• Dioxime oxalates; new iminyl radical precursors for syntheses of N-heterocycles
  作者：Fernando Portela-Cubillo、James Lymer、Eoin M. Scanlan、Jackie S. Scott、John C. Walton

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.112

  日期：2008.12

  an atom-efficient way of generating iminyl radicals. The process was most efficient for dioxime oxalates having aryl substituents attached to their CN bonds. The method was useful for EPR spectroscopic study of iminyl and iminoxyl radicals. Photolyses in toluene solution, of dioxime oxalates containing alkenyl acceptor groups, yielded unsaturated iminyl radicals that ring closed to afford 3,4-dihydro-2H-pyrroles

  通过用草酰氯处理肟来制备对称和不对称的草酸二肟。发现这些前体的UV光解是产生亚氨基自由基的原子有效方式。该方法对于在其CN键上连接有芳基取代基的草酸二肟酯是最有效的。该方法可用于亚胺基和亚胺氧基的EPR光谱研究。含烯基受体基团的草酸二肟酯在甲苯溶液中的光解产生不饱和的亚氨基，自由基闭环生成3,4-二氢-2 H-吡咯收率高。具有联苯取代基的草酸二肟酯也释放了亚甲基基团，该亚甲基基团闭环在芳族受体基团上，在乙腈溶液中，该方法提供了一种有用且原子高效的方法来制备取代的菲啶。