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2,4-Dinitrobenzeneselenonic acid | 122450-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dinitrobenzeneselenonic acid
英文别名
——
2,4-Dinitrobenzeneselenonic acid化学式
CAS
122450-17-3
化学式
C6H4N2O7Se
mdl
——
分子量
295.067
InChiKey
QFOWAPNJTHAGCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164 °C (decomp)(Solv: acetonitrile (75-05-8))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Potassium 2,4-dinitrobenzeneselenonate 在 cation exchange resin AG 50W-X4 作用下, 以 为溶剂, 以25%的产率得到2,4-Dinitrobenzeneselenonic acid
    参考文献:
    名称:
    The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols
    摘要:
    一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现,这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27183
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文献信息

  • Modelling the Inhibition of Selenoproteins by Small Molecules Using Cysteine and Selenocysteine Derivatives
    作者:Kishorkumar M. Reddy、Govindasamy Mugesh
    DOI:10.1002/chem.201901363
    日期:——
    cysteine‐ and selenocysteine‐containing proteins. CDNB has been used extensively to determine the activity of glutathione S‐transferase and to deplete glutathione (GSH) in mammalian cells. Also, CDNB has been shown to irreversibly inhibit thioredoxin reductase (TrxR), a selenoenzyme that catalyses the reduction of thioredoxin (Trx). Mammalian TrxR has a C‐terminal active site motif, Gly‐Cys‐Sec‐Gly, and
    基于小分子的亲电子化合物,例如1--2-,4-二硝基苯(CDNB)和1--4-硝基苯(CNB)被用作半胱酸和代半胱酸蛋白的抑制剂。CDNB已被广泛用于确定谷胱甘肽S的活性转移酶并耗尽哺乳动物细胞中的谷胱甘肽(GSH)。而且,已证明CDNB不可逆地抑制氧还蛋白还原酶(TrxR),这是一种催化氧还蛋白(Trx)还原的酶。哺乳动物TrxR具有C端活性位点基序Gly-Cys-Sec-Gly,半胱酸和代半胱酸残基都可能是亲电子试剂的靶标。在本文中,我们报告了一系列半胱酸和代半胱酸衍生物的稳定性,这些衍生物可被视为代酶-抑制剂复合物的模型。我们证明这些衍生物与H 2 O 2反应生成相应的亚硒酸盐,将其自发消除以生成脱氢丙酸。相反,半胱酸衍生物对这种消除反应是稳定的。我们还首次证明了从代半胱酸衍生物中消除的芳基物种通过在GSH存在下催化H 2 O 2的还原而表现出
  • SYPER, LUDWIK, SYNTHESIS,(1989) N, C. 167-172
    作者:SYPER, LUDWIK
    DOI:——
    日期:——
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