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(2E,7E,9E)-10-phenyldeca-2,7,9-trienal | 864817-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,7E,9E)-10-phenyldeca-2,7,9-trienal
英文别名
10-phenyl-deca-2,7,9-trienal
(2E,7E,9E)-10-phenyldeca-2,7,9-trienal化学式
CAS
864817-85-6
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.318
InChiKey
FHGZYWJCLZIEHK-RWWAFVPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-phenyldeca-2,7,9-trien-1-ol 在 碘苯二乙酸 、 24C31H30N3O4*24BF4(1-)*12Pd(2+) 、 24C36H34N4O2*12Pd(2+)*24BF4(1-)三氟乙酸 作用下, 以 硝基甲烷-d3重水 为溶剂, 反应 72.0h, 以4%的产率得到(2E,7E,9E)-10-phenyldeca-2,7,9-trienal
    参考文献:
    名称:
    用于催化剂分离的可渗透自组装分子容器,可实现两步级联反应
    摘要:
    建立通用的一锅级联反应方案将大大减少多步有机合成的工作量。我们证明 M12L24 自组装复合物的独特结构使它们有可能作为催化剂载体,实现连续的化学转化。展示了使用两种本质上不相容的催化剂的立体选择性级联反应(烯丙基氧化,然后是 Diels-Alder 环化)。我们的系统在可用性、可扩展性和可预测性方面具有优势。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b02745
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文献信息

  • Enantioselective transformation of alpha, beta-unsaturated aldehydes using chiral organic catalysts
    申请人:——
    公开号:US20030109718A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    Nonmetallic organic catalysts are provided that facilitate the enantioselective reaction of &agr;,&bgr;-unsaturated aldehydes. The catalysts are chiral imidazolidinone compounds having the structure of formula (IIA) or (IIB) 1 or are acid addition salts thereof, wherein, in one preferred embodiment, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, R 2 is tri(C 1 -C 6 alkyl)-substituted methyl, R 3 and R 4 are hydrogen, and R 5 is phenyl optionally substituted with 1 or 2 substituents selected from the group consisting of halo, hydroxyl, and C 1 -C 6 alkyl. The chiral imidazolidinones are useful in catalyzing a wide variety of reactions, including cycloaddition reactions, Friedel-Crafts alkylation reactions, and Michael additions.
    提供了非属有机催化剂,促进α,β-不饱和醛的对映选择性反应。该催化剂是手性咪唑啉酮化合物,具有式(IIA)或(IIB)1的结构,或其酸加成盐,其中,在一种优选实施例中,R1为C1-C6烷基,R2为三(C1-C6烷基)取代的甲基,R3和R4为氢,R5为苯基,可选择地取代1或2个来自卤素、羟基和C1-C6烷基的取代基。手性咪唑啉酮在催化各种反应方面有用,包括环加成反应、Friedel-Crafts烷基化反应和Michael加成反应。
  • ACID ADDITION SALTS OF IMIDAZOLIDINONES AS REACTION CATALYSTS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:EP1263735B1
    公开(公告)日:2007-07-04
  • ENANTIOSELECTIVE TRANSFORMATION OF $g(a), $g(b)-UNSATURATED ALDEHYDES USING CHIRAL ORGANIC CATALYSTS
    申请人:CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:EP1412335A2
    公开(公告)日:2004-04-28
  • EP1412335A4
    申请人:——
    公开号:EP1412335A4
    公开(公告)日:2004-11-17
  • US6784323B2
    申请人:——
    公开号:US6784323B2
    公开(公告)日:2004-08-31
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