6-Tert-butyl-2,10,16,33,38,39-hexazatetracyclo[32.3.1.14,8.111,15]tetraconta-1(37),4(40),5,7,11,13,15(39),34(38),35-nonaene-3,9,17,32-tetrone | 1571078-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Tert-butyl-2,10,16,33,38,39-hexazatetracyclo[32.3.1.14,8.111,15]tetraconta-1(37),4(40),5,7,11,13,15(39),34(38),35-nonaene-3,9,17,32-tetrone
• 英文别名: 6-tert-butyl-2,10,16,33,38,39-hexazatetracyclo[32.3.1.14,8.111,15]tetraconta-1(37),4(40),5,7,11,13,15(39),34(38),35-nonaene-3,9,17,32-tetrone
• CAS: 1571078-25-5
• 化学式: C₃₈H₅₀N₆O₄
• 分子量: 654.853
• InChiKey: SYXJBHGUPKBHCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(prop-2-ynyloxy)-4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)benzene 、 6-Tert-butyl-2,10,16,33,38,39-hexazatetracyclo[32.3.1.14,8.111,15]tetraconta-1(37),4(40),5,7,11,13,15(39),34(38),35-nonaene-3,9,17,32-tetrone 以 四氢呋喃 为溶剂， 以9%的产率得到45-(tert-butyl)-2,6,8,25-tetraaza-1,7(2,6)-dipyridina-4(1,3)-benzenacyclopentacosaphane-3,5,9,24-tetraone compound with 1,6-bis(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)hexa-2,4-diyne (1:1)
  参考文献：
  名称：

  [2]包含使用活性模板合成获得的大环汉密尔顿受体的轮烷：合成和客体络合

  摘要：

  摘要 包含多个氢键位点和金属螯合位点的大环显示在活性模板化、铜催化的 [2] 轮烷通过 Huisgen 和 Glaser 反应形成中发挥配体的作用。提供了游离大环的晶体结构和铜离子结合研究，以及新轮烷的分子建模、巴比妥、N,N'-三亚甲基脲和铜 (I) 结合信息。

  DOI：

  10.1080/10610278.2015.1122194
• 作为产物：
  描述：

  1,16-hexadecanedioyl dichloride 、 N,N’-bis(6-aminopyridin-2-yl)-5-tertbutylisophthalamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到6-Tert-butyl-2,10,16,33,38,39-hexazatetracyclo[32.3.1.14,8.111,15]tetraconta-1(37),4(40),5,7,11,13,15(39),34(38),35-nonaene-3,9,17,32-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Formation of a Hydrogen-Bonded Barbiturate [2]-Rotaxane

  摘要：

  Interlocked structures containing the classic Hamilton barbiturate binding motif comprising two 2,6-diamidopyridine units are reported for the first time. Stable [2]-rotaxanes can be accessed either through hydrogen-bonded preorganization by a barbiturate thread followed by a Cu+-catalyzed "click" stoppering reaction or by a Cu2+-mediated Glaser homocoupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol500099u

文献信息

• Formation of a Hydrogen-Bonded Barbiturate [2]-Rotaxane
  作者：Arnaud Tron、Peter J. Thornton、Mathias Rocher、Henri-Pierre Jacquot de Rouville、Jean-Pierre Desvergne、Brice Kauffmann、Thierry Buffeteau、Dominique Cavagnat、James H. R. Tucker、Nathan D. McClenaghan

  DOI：10.1021/ol500099u

  日期：2014.3.7

  Interlocked structures containing the classic Hamilton barbiturate binding motif comprising two 2,6-diamidopyridine units are reported for the first time. Stable [2]-rotaxanes can be accessed either through hydrogen-bonded preorganization by a barbiturate thread followed by a Cu+-catalyzed "click" stoppering reaction or by a Cu2+-mediated Glaser homocoupling reaction.
• [2]Rotaxanes comprising a macrocylic Hamilton receptor obtained using active template synthesis: synthesis and guest complexation
  作者：Arnaud Tron、Peter J. Thornton、Brice Kauffmann、James H. R. Tucker、Nathan D. McClenaghan

  DOI：10.1080/10610278.2015.1122194

  日期：2016.10.2

  metal-chelating sites is shown to play the role of ligand in active templated, copper-catalysed [2]rotaxane formation via Huisgen and Glaser reactions. The crystallographic structure and copper ion binding studies are provided for the free macrocycle, along with molecular modelling, barbital, N,N′-trimethyleneurea and copper (I) binding information for the new rotaxanes.

  摘要 包含多个氢键位点和金属螯合位点的大环显示在活性模板化、铜催化的 [2] 轮烷通过 Huisgen 和 Glaser 反应形成中发挥配体的作用。提供了游离大环的晶体结构和铜离子结合研究，以及新轮烷的分子建模、巴比妥、N,N'-三亚甲基脲和铜 (I) 结合信息。