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3-benzoyl-1-methyl-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrobenz
indole
3-benzoyl-1-methyl-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrobenz
indole | 104508-68-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzoyl-1-methyl-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrobenz
indole
英文别名
(1-Methyl-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[g]indol-3-yl)-phenylmethanone
CAS
104508-68-1
化学式
C
26
H
23
NO
mdl
——
分子量
365.475
InChiKey
NWDJXYDFUCGHBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
177-178 °C
沸点:
592.9±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
28
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
22
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-benzoyl-5-phenyl-5a,6,7,8,9,9a-hexahydro-1-methylbenz
indole
104508-64-7
C
26
H
25
NO
367.491
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-benzoyl-1-methyl-5-phenylbenz
indole
104508-76-1
C
26
H
19
NO
361.443
反应信息
作为反应物:
描述:
3-benzoyl-1-methyl-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrobenz
indole
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
二乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到3-benzoyl-1-methyl-5-phenylbenz
indole
参考文献:
名称:
Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors
摘要:
DOI:
10.1021/jo00372a006
作为产物:
描述:
4-benzoyl-2-cyclohex-1'-enyl-3-<(E)-2'-phenylethenyl>-1-methylpyrrole
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 生成
3-benzoyl-1-methyl-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrobenz
indole
参考文献:
名称:
苯唑环系统的一种新的合成方法。二烯基和烯基-芳基取代的吡咯,咪唑和恶唑的合成和环闭
摘要:
描述了标题中所述的取代的吡咯的有效合成,它们是同等成功的吲哚,苯并咪唑和苯并恶唑的新合成方法的前体。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84479-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MOSKAL J.; STRALEN R. VAN; POSTMA D.; LEUSEN A. M. VAN, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 19, 2173-2176
作者:
MOSKAL J.、 STRALEN R. VAN、 POSTMA D.、 LEUSEN A. M. VAN
DOI:
——
日期:
——
MOSKAL J.; LEUSEN A. M. VAN, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4131-4139
作者:
MOSKAL J.、 LEUSEN A. M. VAN
DOI:
——
日期:
——
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