2-<methyl>-1,1-cyclohexane dicarboxylic acid dimethyl ester | 79917-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<methyl>-1,1-cyclohexane dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 2-cyclohexane-1,1-fatty acid dimethyl ester
• CAS: 79917-30-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₈
• 分子量: 330.335
• InChiKey: NKJWWVIJKCNVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tetramethyl heptane-1,1,7,7-tetracarboxylate 在 甲醇 、 sodium iodide 作用下， 以46%的产率得到8-hydroxy-1-iodooctane-1,1,7,7-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical oxidation of tetramethyl esters of ?,?,?,?-alcaneteracarboxylic acids

  摘要：

  Cyclization of esters of butane-1,1,4,4-and pentane-1,1,5,5-tetracarboxylic acids during electrolysis in methanol in the presence of NaI produces, with a yield of 95%, the esters of cyclobutane-1,1,2,2-and cyclopentane-1,1,2,2-tetracarboxylic acids. Under similar conditions, esters of the highest alpha, alpha, omega, omega-alkanetetracarboxylic acids undergo iodation and hydroxymethylation due to electrical oxidation of methanol to formaldehyde. During electrotysis in methanol in the presence of NaOAc, the esters of alpha,alpha,omega,omega-alkanetetracarboxylic acids undergo effective hydroxymethylation, followed by cyclization into substituted five- and six-member lactones, or tetrahydrofurans when structurally possible.

  DOI：

  10.1007/bf00863817

文献信息

• MIRC reactions. 3. Use of doubly activated substrates
  作者：R. Daniel Little、Roland Verhe、William T. Monte、Sean Nugent、James R. Dawson

  DOI：10.1021/jo00341a038

  日期：1982.1