1,4-bis(bergapten-9-sulfonamido)butane | 1019708-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(bergapten-9-sulfonamido)butane
• 英文别名: 4-methoxy-N-[4-[(4-methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromen-9-yl)sulfonylamino]butyl]-7-oxofuro[3,2-g]chromene-9-sulfonamide
• CAS: 1019708-18-9
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₁₂S₂
• 分子量: 644.637
• InChiKey: WDCOUZMCCWSLBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bergapten-8-sulfonyl chloride 、 四亚甲基二胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到1,4-bis(bergapten-9-sulfonamido)butane
  参考文献：
  名称：

  New Types of Mono and Bis Sulfonamides, Tosylamino Acids and Thiosulfonic Ester Derived from Xanthotoxin, Bergapten and Visnagin with Biological Interest

  摘要：

  Xanthotoxin, bergapten, and visnagin sulfonyl chlorides have been reacted with diamines, hydrazine, amino acides, and imidazolidineiminothiones to produce the corresponding mono-, bis-sulfonamide, and tosylamino acid derivatives. Interaction of xanthotoxin-4-sulfonyl chloride with thiohydantoin furnished the respective thiosulfonic ester. The new products exhibited better antibacterial and antifungal activities.

  DOI：

  10.1080/10426500701263521