(4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-8-carboxylic acid | 1268463-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-8-carboxylic acid
• CAS: 1268463-79-1
• 化学式: C₄₃H₄₈N₂O₁₀Si
• 分子量: 780.947
• InChiKey: XPYCADTXPRHEDQ-ZSGXTBTCSA-N

物化性质

• 沸点：
  895.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  157.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-8-carboxylic acid 在 氢氟酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-8-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以58%的产率得到(4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3