(2-(4-chlorophenyl)cyclohept-1-enyl)methanol | 1228783-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(4-chlorophenyl)cyclohept-1-enyl)methanol
• 英文别名: (Z)-(2-(4-chlorophenyl)cyclohept-1-enyl)methanol；2-(4-Chlorophenyl)-1-cycloheptene-1-methanol；[2-(4-chlorophenyl)cyclohepten-1-yl]methanol
• CAS: 1228783-70-7
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO
• 分子量: 236.741
• InChiKey: NECWFAAZRBTDKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-chlorophenyl)cyclohept-1-enyl)methanol 在 三丁基膦 、 水 、 lithium hydroxide 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[4-[[2-(4-chlorophenyl)cyclohepten-1-yl]methoxy]-2,3-dimethylphenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYLCOALKENYL DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF THE GPR120 AND /OR GPR40 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYLCOALCÉNYLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS GPR120 ET/OU GPR40

  摘要：

  本发明涉及环烯基衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由GPR120和/或GPR40受体调节的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物是GPR120和/或GPR40的激动剂，在治疗肥胖、2型糖尿病、血脂异常等方面有用。

  公开号：

  WO2019171277A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环庚烷甲酸乙酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-(4-chlorophenyl)cyclohept-1-enyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYLCOALKENYL DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF THE GPR120 AND /OR GPR40 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYLCOALCÉNYLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS GPR120 ET/OU GPR40

  摘要：

  本发明涉及环烯基衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由GPR120和/或GPR40受体调节的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物是GPR120和/或GPR40的激动剂，在治疗肥胖、2型糖尿病、血脂异常等方面有用。

  公开号：

  WO2019171277A1

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100160322A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100152183A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物，以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• BCL-2 SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130296295A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SULFONAMIDE DERIVATIVE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3666758A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  Disclosed is a process for the preparation of the compound of formula (471)

  公开了一种制备式（471）化合物的工艺
• Cylcoalkenyl derivatives useful as agonists of the GPR120 and/or GPR40 receptors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11230526B1

  公开（公告）日：2022-01-25

  The present invention is directed to cycloalkenyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the GPR120 and/or GPR40 receptors. More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120 and/or GPR40, useful in the treatment of, for example, obesity, Type II Diabetes Mellitus, dyslipidemia, etc.

  本发明涉及环烯烃衍生物、含有它们的药物组合物及其在治疗受 GPR120 和/或 GPR40 受体调节的疾病和病症中的用途。更具体地说，本发明的化合物是 GPR120 和/或 GPR40 的激动剂，可用于治疗肥胖症、II 型糖尿病、血脂异常等。