3-(2-Pyridin-2-ylphenyl)-4-(trifluoromethyl)phenol | 1574299-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Pyridin-2-ylphenyl)-4-(trifluoromethyl)phenol
• 英文别名: 3-(2-pyridin-2-ylphenyl)-4-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 1574299-67-4
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃NO
• 分子量: 315.295
• InChiKey: CBRSPBLTJLDFAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 4-羟基-4-(三氟甲基)-2,5-环己二烯-1-酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 Zn(NTf₂)₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到3-(2-Pyridin-2-ylphenyl)-4-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Redox-Neutral C–H Arylation via Rearomatization

  摘要：

  Rhodium(III)-catalyzed arylation of arenes bearing a chelating group has been realized via a redox-economy process using 4-hydroxycyclohexa-2,5-dienones as the arylating reagents, leading to the synthesis of 3-arylated phenols. This redox-neutral process proceeds via a C-H activation pathway with rearomatization being the driving force.

  DOI：

  10.1021/ol500186j

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Redox-Neutral C–H Arylation via Rearomatization
  作者：Xueyun Zhang、Fen Wang、Zisong Qi、Songjie Yu、Xingwei Li

  DOI：10.1021/ol500186j

  日期：2014.3.21

  Rhodium(III)-catalyzed arylation of arenes bearing a chelating group has been realized via a redox-economy process using 4-hydroxycyclohexa-2,5-dienones as the arylating reagents, leading to the synthesis of 3-arylated phenols. This redox-neutral process proceeds via a C-H activation pathway with rearomatization being the driving force.