名称:
的新的5-取代的吗啉-3-膦酸选择性合成:的进一步开发Ñ -acyliminium中间体
摘要:
报道的5-取代的吗啉-3-膦酸的非对映选择性的第一全合成。合成的主要特征是引入了二甲基膦酸酯基团的成5-取代的吗啉-3-酮。该程序是基于制备Ñ -Boc-(小号)-5-苯基和Ñ -Boc-(小号)-5-苄基吗啉-3-酮由1-苯基甘氨酸和L-苯丙氨酸甲酯,然后是形成3-甲氧基化的化合物,并与在BF的存在亚磷酸三甲酯的后续反应的3 ·OET 2。非对映选择性的形成顺双取代的产品与亲核加成到其他的甲氧基衍生产品协议。
DOI:
10.1016/j.tetasy.2014.02.014