1-{4-[(2-aminoethyl)(3-aminoprop-1-yl)aminomethyl]phenylmethyl}-4,7,10-tris(t-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1588551-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{4-[(2-aminoethyl)(3-aminoprop-1-yl)aminomethyl]phenylmethyl}-4,7,10-tris(t-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[[4-[[2-aminoethyl(3-aminopropyl)amino]methyl]phenyl]methyl]-7,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate；tert-butyl 2-[4-[[4-[[2-aminoethyl(3-aminopropyl)amino]methyl]phenyl]methyl]-7,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• CAS: 1588551-01-2
• 化学式: C₃₉H₇₁N₇O₆
• 分子量: 734.036
• InChiKey: NWISLHXSKKMCHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[(2-phthalimidoethyl)(3-phthalimidoprop-1-yl)aminomethyl]phenylmethyl}-4,7,10-tris(t-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1-{4-[(2-aminoethyl)(3-aminoprop-1-yl)aminomethyl]phenylmethyl}-4,7,10-tris(t-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  通过刚性间隔基将 Cyclen 衍生物 DO3A 与多胺相结合的多功能积木的合成

  摘要：

  描述了多齿结构单元的五步合成，该结构单元将基于 Cyclen 的大环 (DO3A) 与 N-(2-氨基乙基) 丙烷-1,3-二胺相结合，它们通过二甲苯基部分作为刚性 C 间隔基团相连。 . 这两个分子部分通过随后在 1,4-双（溴甲基）苯中的溴原子取代而偶联。首先，N-(2-氨基乙基)丙烷-1,3-二胺被邻苯二甲酰基部分保护，然后与1,4-双(溴甲基)苯反应生成(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)(3-邻苯二甲酰亚胺-丙- 1-基)(4-溴甲基苄基)胺(2)。该化合物与其叔丁酯形式的 DO3A 发生取代反应，产生中间体 1-{4-[(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)(3-邻苯二甲酰亚胺丙-1-基)氨基甲基]苯基甲基}-4,7， 10-三(叔丁氧基-羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (3)。在接下来的两个反应步骤中去除邻苯二甲酰基以及叔丁基保护基团以形成最终产物 1-{4-[(2-氨基乙基)(3-

  DOI：

  10.3390/molecules181113940

文献信息

• Synthesis of a Versatile Building Block Combining Cyclen-derivative DO3A with a Polyamine via a Rigid Spacer
  作者：Bohuslav Drahoš、Zdeněk Trávníček

  DOI：10.3390/molecules181113940

  日期：——

  underwent a substitution reaction with DO3A in the form of its tert-butyl esters leading to the intermediate 1-4-[(2-phthalimidoethyl)(3-phthalimidoprop-1-yl)aminomethyl]phenylmethyl}-4,7,10-tris(t-butoxy-carbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (3). The phthaloyl as well as the t-butyl protecting groups were removed in the next two reaction steps to form the final product 1-4-[(2-aminoethyl)(3

  描述了多齿结构单元的五步合成，该结构单元将基于 Cyclen 的大环 (DO3A) 与 N-(2-氨基乙基) 丙烷-1,3-二胺相结合，它们通过二甲苯基部分作为刚性 C 间隔基团相连。 . 这两个分子部分通过随后在 1,4-双（溴甲基）苯中的溴原子取代而偶联。首先，N-(2-氨基乙基)丙烷-1,3-二胺被邻苯二甲酰基部分保护，然后与1,4-双(溴甲基)苯反应生成(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)(3-邻苯二甲酰亚胺-丙- 1-基)(4-溴甲基苄基)胺(2)。该化合物与其叔丁酯形式的 DO3A 发生取代反应，产生中间体 1-4-[(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)(3-邻苯二甲酰亚胺丙-1-基)氨基甲基]苯基甲基}-4,7， 10-三(叔丁氧基-羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (3)。在接下来的两个反应步骤中去除邻苯二甲酰基以及叔丁基保护基团以形成最终产物 1-4-[(2-氨基乙基)(3-