| 1262997-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1262997-24-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₈*C₂₆H₂₉NO₂*FH
• 分子量: 856.041
• InChiKey: OLFRBXSVNIDTPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  112.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到4-(((3,5-dimethylbenzyl)amino)methyl)benzyl 3,5-dimethylbenzoate compound with 6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine (1:1)
  参考文献：
  名称：

  通过“轮烷效应”异常稳定的仲铵基团的中和：“游离”仲胺/冠醚型轮烷的合成，结构和动力学性质

  摘要：

  十五年的难题得以解决：冠醚/仲铵盐型轮烷已被中和，这是最流行的化学事件，并且已分离出完全非离子冠醚/仲胺型轮烷。通过将二苯并[24]冠-8醚（DB24C8）和具有末端羟基的六氟磷酸仲铵（PF 6）的混合物通过与3,5-二甲基苯甲酸封端制备了[2]轮烷烷作为典型底物在三丁基膦作为催化剂存在下，乙酸酐的收率为90％。研究了几种中和轮烷铵的方法，以分离游离仲仲胺。降低热力学和动力学稳定性的胺型轮烷。一种方法是在其中软抗衡PF抗衡交换法6 -通过用四丁基氟化铵混合，从而降低了铵部分的阳离子特征与氟阴离子置换。随后用碱进行简单洗涤，使我们能够定量地分离出游离的仲胺型轮烷。另一种方法是基于保护/解除保护协议的综合。用2,2,2-三氯乙基氯甲酸酯对仲铵基进行酰化，得到N-氨基甲酸酯化的轮烷，可以通过在乙酸中的锌处理将其脱保护，得到相应的游离基。仲胺型轮烷的定量收率。光谱和分析数据充分证实了游离仲胺型轮烷

  DOI：

  10.1002/chem.201000968
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过“轮烷效应”异常稳定的仲铵基团的中和：“游离”仲胺/冠醚型轮烷的合成，结构和动力学性质

  摘要：

  十五年的难题得以解决：冠醚/仲铵盐型轮烷已被中和，这是最流行的化学事件，并且已分离出完全非离子冠醚/仲胺型轮烷。通过将二苯并[24]冠-8醚（DB24C8）和具有末端羟基的六氟磷酸仲铵（PF 6）的混合物通过与3,5-二甲基苯甲酸封端制备了[2]轮烷烷作为典型底物在三丁基膦作为催化剂存在下，乙酸酐的收率为90％。研究了几种中和轮烷铵的方法，以分离游离仲仲胺。降低热力学和动力学稳定性的胺型轮烷。一种方法是在其中软抗衡PF抗衡交换法6 -通过用四丁基氟化铵混合，从而降低了铵部分的阳离子特征与氟阴离子置换。随后用碱进行简单洗涤，使我们能够定量地分离出游离的仲胺型轮烷。另一种方法是基于保护/解除保护协议的综合。用2,2,2-三氯乙基氯甲酸酯对仲铵基进行酰化，得到N-氨基甲酸酯化的轮烷，可以通过在乙酸中的锌处理将其脱保护，得到相应的游离基。仲胺型轮烷的定量收率。光谱和分析数据充分证实了游离仲胺型轮烷

  DOI：

  10.1002/chem.201000968