3-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-[1-(4-fluorophenyl)-5-propylpyrazol-4-yl]pyrrolidin-2-one | 1613395-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-[1-(4-fluorophenyl)-5-propylpyrazol-4-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1613395-00-8
• 化学式: C₂₁H₂₀ClF₄N₅O
• 分子量: 469.869
• InChiKey: YOHVVWXAMFCADH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] DIAZOLE LACTAMS<br/>[FR] LACTAMES DE DIAZOLE
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2014089495A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中非常有用。
• DIAZOLE LACTAMS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140171420A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  本发明提供了一种作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内的抗炎活性。这些化合物是二唑烷内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制中有用。
• Diazole lactams
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US10744118B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  所提供的化合物可作为 CCR1 受体的强效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物是重氮内酰胺衍生物，可用于药物组合物、治疗 CCR1 介导的疾病的方法，并可在鉴定竞争性 CCR1 拮抗剂的试验中用作对照。
• US9328116B2
  申请人：——

  公开号：US9328116B2

  公开（公告）日：2016-05-03