(S)-3-(5-(4-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)benzamido)-1H-indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate | 1049812-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-3-(5-(4-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)benzamido)-1H-indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1049812-04-5
• 化学式: C₆₁H₆₃ClN₈O₉
• 分子量: 1087.67
• InChiKey: IMCJAHJJUDFLBB-GCYBPHFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.84
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  203.74
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(5-(4-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)benzamido)-1H-indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(S)-3-(5-(4-((S)-2-amino-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)benzamido)-1H-indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸叔丁酯 在 copper dichloride 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (S)-3-(5-(4-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)benzamido)-1H-indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：