4-(2-甲氧基苯甲酰基)-5-甲氧基苯-1,3-二羧酸 | 1019637-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-甲氧基苯甲酰基)-5-甲氧基苯-1,3-二羧酸
• 英文名称: 4-(2-methoxybenzoyl)-5-methoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5-Methoxy-4-(2-methoxybenzoyl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1019637-61-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₇
• 分子量: 330.294
• InChiKey: NMACZNJSUHDPID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基苯甲酰基)-5-甲氧基苯-1,3-二羧酸 反应 14.0h， 以92%的产率得到大黄酸
  参考文献：
  名称：

  氯铝酸盐熔盐中大黄酸的高选择性三步合成：Hayashi 重排的排除

  摘要：

  从双 (N,N-二乙基)-5-甲氧基苯-1,3-二甲酰胺开始，优化了快速、三步合成大黄酸 (2)。关键的最后一步，包括邻苯甲酰基苯甲酸 9 在酸性氯铝酸盐熔盐中的脱保护/环化，通过排除竞争性 Hayashi 重排，以高选择性和良好的总收率获得了所需的天然产物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 魏因海姆，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900960
• 作为产物：
  描述：

  bis-N,N-(diethyl)-4-(2-methoxybenzoyl)-5-methoxybenzene-1,3-dicarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 45.0h， 以84%的产率得到4-(2-甲氧基苯甲酰基)-5-甲氧基苯-1,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  氯铝酸盐熔盐中大黄酸的高选择性三步合成：Hayashi 重排的排除

  摘要：

  从双 (N,N-二乙基)-5-甲氧基苯-1,3-二甲酰胺开始，优化了快速、三步合成大黄酸 (2)。关键的最后一步，包括邻苯甲酰基苯甲酸 9 在酸性氯铝酸盐熔盐中的脱保护/环化，通过排除竞争性 Hayashi 重排，以高选择性和良好的总收率获得了所需的天然产物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 魏因海姆，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900960