2,4-bis[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[5-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-1H-pyrrole | 1046455-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[5-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1046455-88-2
• 化学式: C₄₈H₂₁F₂₀N₅
• 分子量: 1047.7
• InChiKey: NJBSBACHOHKXEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[5-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-1H-pyrrole 在 氯化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以6%的产率得到NC-Sap
  参考文献：
  名称：

  N混淆和N稠合的中芳基红霉素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705984
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 [5-[[4-[[5-[hydroxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanol 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以0.54 g的产率得到2,4-bis[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[5-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  N混淆和N稠合的中芳基红霉素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705984

文献信息

• Doubly N-Confused [36]Octaphyrin(1.1.1.1.1.1.1.1): Isomerization, Bis-Metal Coordination, and Topological Chirality
  作者：Koki Mitsuno、Takafumi Yoshino、Iti Gupta、Shigeki Mori、Satoru Karasawa、Masatoshi Ishida、Hiroyuki Furuta

  DOI：10.1002/anie.201708253

  日期：2017.11.6

  Eight-figured chirality: A novel [36]octaphyrin analogue embedding two N-confused pyrrole units demonstrates unique prototropy-coupled isomerization. Upon bis-metal complexation, fully π-conjugated, helical Figure-of-eight structures are realized. Distinct CD response in the NIR region confirms chirogenesis of the helical enantiomers.

  八位数手性：嵌入两个N-混淆的吡咯单元的新型[36]八碳八烯类似物表现出独特的原生质偶联的异构化。通过双金属络合，实现了完全π共轭的螺旋八面体结构。NIR区域中不同的CD响应证实了螺旋对映异构体的手性。