2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5S,10S,13R,14S,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 130257-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5S,10S,13R,14S,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3S,5S,10S,13R,14S,15S,17R)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 130257-75-9
• 化学式: C₃₂H₅₄O₃
• 分子量: 486.779
• InChiKey: QAYQCFLCORMIBP-FKFRHOSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5S,10S,13R,14S,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3S,5S,10S,13R,14R,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-hydroxy-10,13,14-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient entry to the steroidal 14.ALPHA.-methyl-8-ene system.

  摘要：

  将 14α，15α-环氧-5α-胆甾烷-3β-醇三甲基乙酸酯（1b）用三氟化硼醚在苯中处理，得到 8-烯-15α-醇（2b），收率为 75%，然后通过氧化、甲基化和脱氧，将其转化为 14α-甲基-5α-胆甾烷-8-烯-3β-醇（7）。24，25-二氢谷甾醇（8）也是通过这些程序制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1796
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,5S,10S,13R,14S,15S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient entry to the steroidal 14.ALPHA.-methyl-8-ene system.

  摘要：

  将 14α，15α-环氧-5α-胆甾烷-3β-醇三甲基乙酸酯（1b）用三氟化硼醚在苯中处理，得到 8-烯-15α-醇（2b），收率为 75%，然后通过氧化、甲基化和脱氧，将其转化为 14α-甲基-5α-胆甾烷-8-烯-3β-醇（7）。24，25-二氢谷甾醇（8）也是通过这些程序制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1796

文献信息

• ARAKI, SONOKO;EGUCHI, SANAE;MORISAKI, MASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1796-1797
  作者：ARAKI, SONOKO、EGUCHI, SANAE、MORISAKI, MASUO

  DOI：——

  日期：——