(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(hydroxymethyl)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]propanoic acid | 1610512-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(hydroxymethyl)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1610512-86-1
• 化学式: C₆₂H₇₄Cl₃N₇O₂₀
• 分子量: 1343.66
• InChiKey: ZDXIEWFTKKNDJB-ZWXXLORVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  369
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(hydroxymethyl)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycopeptide Synthesis on an Ionic Liquid Support

  摘要：

  An ionic liquid-supported synthetic method for the construction of glycopeptides in high yields is reported. This method avoids the use of large excesses of reagents and chromatographic purification and, therefore, represents a useful addition to existing approaches for the ionic liquid-supported synthesis of oligosaccharides and peptides.

  DOI：

  10.1021/ol501133u