Methyl 11α,15R-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-15-cyclopentyl-6,9α-epoxy-5R-fluoro-6R-methoxy-16,17,18,19,20-pentanorprost-13E-en-1-oate | 106033-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 11α,15R-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-15-cyclopentyl-6,9α-epoxy-5R-fluoro-6R-methoxy-16,17,18,19,20-pentanorprost-13E-en-1-oate
• 英文别名: methyl (5R)-5-[(2R,3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-cyclopentylprop-1-enyl]-2-methoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-yl]-5-fluoropentanoate
• CAS: 106033-12-9
• 化学式: C₃₄H₆₃FO₆Si₂
• 分子量: 643.04
• InChiKey: CHRLKFYBOBUIIS-JBENOKEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.96
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (5Z)-5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-cyclopentylprop-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-ylidene]pentanoate 、 甲醇 生成 Methyl 11α,15R-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-15-cyclopentyl-6,9α-epoxy-5R-fluoro-6R-methoxy-16,17,18,19,20-pentanorprost-13E-en-1-oate
  参考文献：
  名称：

  DJURIC, STEVAN W.;GARLAND, ROBERT B.

  摘要：

  DOI：