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(1aS,5aS)-2-(5-cyclopropyl-pyridin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid (2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amide | 1268879-55-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1aS,5aS)-2-(5-cyclopropyl-pyridin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid (2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amide
英文别名
(2S,4S)-9-(5-cyclopropylpyridin-2-yl)-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-8,9-diazatricyclo[4.3.0.02,4]nona-1(6),7-diene-7-carboxamide
(1aS,5aS)-2-(5-cyclopropyl-pyridin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid (2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amide化学式
CAS
1268879-55-5
化学式
C20H24N4O2
mdl
——
分子量
352.436
InChiKey
NDEONVDMDPEINJ-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1aS,5aS)-2-(5-bromo-pyridin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carb oxylic acid (2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amide 、 环丙基硼酸Tripotassium;phosphate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 氧,甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give the titled compound (5.1 mg) as a white solid的产率得到(1aS,5aS)-2-(5-cyclopropyl-pyridin-2-yl)-1a,2,5,5a-tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid (2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及公式Ia的某些化合物及其制药组合物,其调节大麻素CB2受体的活性。本发明还涉及公式Ia的某些化合物及其制药组合物,其调节CB1受体和CB2受体的活性。本发明的化合物和制药组合物适用于治疗以下疾病的方法:疼痛,例如骨骼和关节疼痛,肌肉疼痛,牙痛,偏头痛和其他头痛,炎性疼痛,神经痛,由治疗副作用引起的疼痛和与骨关节炎相关的疼痛;过敏症;炎性过敏症;神经病性过敏症;急性疼痛感受;骨质疏松症;多发性硬化症相关痉挛;自身免疫疾病;过敏反应;中枢神经系统炎症;动脉粥样硬化;不良的免疫细胞活动和炎症;年龄相关的黄斑变性;咳嗽;白血病;淋巴瘤;中枢神经系统肿瘤;前列腺癌;阿尔茨海默病;中风引起的损伤;痴呆症;肌萎缩性侧索硬化症和帕金森病。
    公开号:
    US20120214766A1
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文献信息

  • Cannabinoid receptor modulators
    申请人:Jones Robert M.
    公开号:US08778950B2
    公开(公告)日:2014-07-15
    The present invention relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor. The present invention further relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activities of both the CB1 receptor and the CB2 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of: pain, for example bone and joint pain, muscle pain, dental pain, migraine and other headache pain, inflammatory pain, neuropathic pain, pain that occurs as an adverse effect of therapeutics and pain associated with osteoarthritis; hyperalgesia; allodynia; inflammatory hyperalgesia; neuropathic hyperalgesia; acute nociception; osteoporosis; multiple sclerosis-associated spasticity; autoimmune disorders; allergic reactions; CNS inflammation; atherosclerosis; undesired immune cell activity and inflammation; age-related macular degeneration; cough; leukemia; lymphoma; CNS tumors; prostate cancer; Alzheimer's disease; stroke-induced damage; dementia; amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.
    本发明涉及化合物Ia的某些化合物及其制药组合物,该化合物调节大麻素CB2受体的活性。本发明还涉及化合物Ia的某些化合物及其制药组合物,该化合物调节CB1受体和CB2受体的活性。本发明的化合物及其制药组合物适用于治疗以下疾病的方法:疼痛,例如骨骼和关节疼痛,肌肉疼痛,牙痛,偏头痛和其他头痛,炎症性疼痛,神经痛,作为治疗副作用发生的疼痛和与骨关节炎有关的疼痛;高痛觉性;触痛;炎症性高痛觉性;神经病性高痛觉性;急性伤害感受;骨质疏松症;多发性硬化相关痉挛;自身免疫性疾病;过敏反应;中枢神经系统炎症;动脉硬化;不良的免疫细胞活性和炎症;年龄相关的黄斑变性;咳嗽;白血病;淋巴瘤;中枢神经系统肿瘤;前列腺癌;阿尔茨海默病;中风引起的损伤;痴呆症;肌萎缩性侧索硬化症和帕森病。
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