((tert-butylthio)methyl)trimethylsilane | 18236-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: ((tert-butylthio)methyl)trimethylsilane
• 英文别名: me3Si(CH2S t-bu)；(tert-butylsulfanyl-methyl)-trimethyl-silane；(tert-Butylmercapto-methyl)-trimethyl-silan；Tert-butylsulfanylmethyl(trimethyl)silane
• CAS: 18236-31-2
• 化学式: C₈H₂₀SSi
• 分子量: 176.398
• InChiKey: HBRQYOKPCNTTHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙醛 、 ((tert-butylthio)methyl)trimethylsilane 在 chromium chloride 、 四丁基氟化铵 、 C₃₉H₄₆N⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(tert-butylthio)-4-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铬/光氧化还原双催化合成 α-苄醇、异苯并二氢吡喃酮、1,2-羟基醇和 1,2-硫醇

  摘要：

  通过采用结合铬化学和光氧化还原催化的双重催化方法，成功合成了α-苄醇、官能化异色满酮、1,2-羟基醇和 1,2-硫醇。这提出了一种在温和条件下具有高官能团耐受性的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202212136
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 氯甲基三甲基硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36 %的产率得到((tert-butylthio)methyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  铬/光氧化还原双催化合成 α-苄醇、异苯并二氢吡喃酮、1,2-羟基醇和 1,2-硫醇

  摘要：

  通过采用结合铬化学和光氧化还原催化的双重催化方法，成功合成了α-苄醇、官能化异色满酮、1,2-羟基醇和 1,2-硫醇。这提出了一种在温和条件下具有高官能团耐受性的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202212136

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 4, page 14 - 18
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Studies in Silico-Organic Compounds. XXV. The Preparation of Sila-Alkyl Sulfides
  作者：David C. Noller、Howard W. Post

  DOI：10.1021/jo50010a020

  日期：1952.10