5-Tert-butyl-2,3-diphenyl-1-benzofuran-7-ol | 118621-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-Tert-butyl-2,3-diphenyl-1-benzofuran-7-ol
• CAS: 118621-81-1
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: AJRSIAJOTZGVIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基乙基)-3,5-环己二烯-1,2-二酮 、 (E)-1,2-diphenyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethylene 生成 5-Tert-butyl-2,3-diphenyl-1-benzofuran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  SAGAWA, YUKIHIRO;KOBAYASHI, SHU;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT.,(1988) N 7, 1105-1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzofuran synthesis via copper-mediated oxidative annulation of phenols and unactivated internal alkynes
  作者：Ruyi Zhu、Jiangbo Wei、Zhangjie Shi

  DOI：10.1039/c3sc51489g

  日期：——

  example of copper-mediated oxidative annulation of phenols and unactivated internal alkynes to afford benzofuran derivatives was reported. Various phenols and unactivated internal alkynes were successfully employed. Mechanistic studies disclosed a new strategy on annulations of alkynes with phenols through reversible electrophilic carbocupration of phenol followed by alkyne insertion and cyclization

  据报道，苯酚和未活化的内部炔烃通过铜介导的氧化环化反应制得苯并呋喃衍生物的第一个例子。成功地使用了各种酚和未活化的内部炔烃。机理研究揭示了通过可逆的亲电子碳载量使炔烃与苯酚环化的新策略。苯酚 然后进行炔烃插入和环化。
• The Regioselective Addition Reaction of 1,2-Benzoquinones with Silyl Enol Ethers Catalyzed by Trityl Perchlorate
  作者：Yukihiro Sagawa、Shu Kobayashi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1988.1105

  日期：1988.7.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, 1,2-benzoquinones react with silyl enol ethers to produce the corresponding adducts, homoacyl-pyrocatechol derivatives, regioselectively in good yields.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，1,2-苯醌与甲硅烷基烯醇醚反应生成相应的加合物，即高酰基焦儿茶酚衍生物，区域选择性地收率良好。