5,10,15-triphenyl-20-(4-carboxyphenyl)porphyrin platinum | 631842-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,10,15-triphenyl-20-(4-carboxyphenyl)porphyrin platinum
• 英文别名: [5,10,15-triphenyl-20-(4-carboxyphenyl)porphyrinato]platinum；[5,10,15-triphenyl-20-(4-carboxyphenyl)porphyrinato]platinum(II)；platinum(II) 5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin；platinum[5,10,15-triphenyl-20-(4-carboxyphenyl)-porphyrin]
• CAS: 631842-78-9；871950-49-1
• 化学式: C₄₅H₂₈N₄O₂Pt
• 分子量: 851.823
• InChiKey: ORWPIHJPIQVIFM-DAJBKUBHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodamine B piperazine amide 、 5,10,15-triphenyl-20-(4-carboxyphenyl)porphyrin platinum 在 (iPr)2EtN 、 (o-benzotriazole-N,N,N',N'-tetramethyluronium)PF₆ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过光致电子转移产生磷光三重态：Pt 卟啉-罗丹明 B 二元组中的能量和电子转移动力学

  摘要：

  控制激发电子态的产生和动态是它们在所有技术领域中使用的基础。我们展示了多发色系统的第一个例子，其中通过涉及光诱导电子转移 (ET) 的途径产生发射三重态，而不是局部发色过程。在模型二元组中，PtP–Ph n –pRhB + ( 1 – 3 , n = 1–3)，包含铂 (II)内消旋四芳基卟啉 (PtP) 和罗丹明 B 哌嗪衍生物 (pRhB + )，通过寡聚- p - 连接亚苯基桥 (Ph n )，在 pRhB + 的选择性激发下在低于 PtP 允许的最低转变频率的频率下，观察到 PtP 的室温 T 1 →S 0磷光。导致发射 PtP 三重态的途径包括激发 pRhB +，ET 形成单线态自由基对，该对内的系统间交叉，以及随后的自由基重组。由于 PtP 和 pRhB +的三线态能级非常接近，在二元组1和2 中观察到这些状态之间的可逆三线态-三线态 (TT) 能量转移。结果，PtP 的磷光随着

  DOI：

  10.1021/jp301345h
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 吡咯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 5,10,15-triphenyl-20-(4-carboxyphenyl)porphyrin platinum
  参考文献：
  名称：

  Using anion recognition to control the folding and unfolding of a single chain phosphorescent polymer

  摘要：

  Calix[4]吡咯基阴离子识别允许控制带有吊坠Calix[4]吡咯和Pt(ii)卟啉亚基的单个PMMA聚合物链的折叠和展开。

  DOI：

  10.1039/c7cc04895e
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-2-((1R,4R,4aS,8aS)-4,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-yl)propan-1-ol 在 5,10,15-triphenyl-20-(4-carboxyphenyl)porphyrin platinum 、 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 以15%的产率得到脱氧青蒿素
  参考文献：
  名称：

  具有高量子产率的单线态氧生成的新型光敏剂的光物理性质及其在立体选择性合成（+）-脱氧青蒿素中的应用

  摘要：

  合成了一种新型的[5,10,15-三苯基-20-（4-甲氧基羰基苯基）-卟啉]铂光催化剂，其光物理研究表明，它具有高的单线态氧生成量子产率。作为一项应用研究，进行了（+）-脱氧青蒿素的立体特异性合成。诱导的[5,10,15-三苯基-20-（4-甲氧羰基苯基）-卟啉]的高三重态量子产率（0.96±0.03）导致了0.90±0.04的高单重态氧量子产率。将光催化作用与亚甲基蓝（MB）的光催化作用进行了比较，亚甲基蓝通常用作这些类型的有机化合物的立体特异性合成的光催化剂。合成的（+）-脱氧青蒿素的产率与单线态氧量子产率相关。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2009.09.081

文献信息

• Translating MOF chemistry into supramolecular chemistry: soluble coordination nanofibers showing efficient photon upconversion
  作者：Masanori Hosoyamada、Nobuhiro Yanai、Keisuke Okumura、Takayuki Uchihashi、Nobuo Kimizuka

  DOI：10.1039/c8cc01594e

  日期：——

  A method for synthesizing coordination nanofibers by extracting the structural motifs of metal–organic frameworks (MOFs) is demonstrated. In these soluble nanofibers, multiple chromophores with largely different sizes and shapes can be arranged at desired compositions, and excited triplet energy migrates among the densely assembled chromophore arrays, showing an efficient photon upconversion even at

  演示了一种通过提取金属有机骨架（MOF）的结构图案来合成配位纳米纤维的方法。在这些可溶性纳米纤维中，可以以所需的组成排列具有不同尺寸和形状的多种发色团，并且激发的三重态能量在密集组装的发色团之间迁移，即使在非常低的浓度下也显示出有效的光子上转换。
• Photophysical Properties and Energy Transfer Pathway of Er(III) Complexes with Pt−Porphyrin and Terpyridine Ligands
  作者：Min-Kook Nah、Jae Buem Oh、Hwan Kyu Kim、Kyong-Hoon Choi、Yong-Rok Kim、Jun-Gill Kang

  DOI：10.1021/jp0688512

  日期：2007.7.1

  as evaluated from luminescence lifetime. The photophysical studies and theoretical calculations suggest that the Forster resonance mechanism is very suitable for the energy transfer from PtP to the Er(III) ion and occurred through the first triplet excited state of PtP. The 12.3% energy transfer from the triplet state to the 4F9/2 and 4I9/2 states of Er(III) occurred with a rate distribution of 3

  研究了与铂[5,10,15-三苯基-20-（4-羧基苯基）-卟啉]（PtP）和三吡啶（tpy）配体配位的Er（III）配合物的光物理性质。当PtP配体在脱氧条件下被激发时，Er（III）络合物发出敏化的近红外（NIR）发光。从发光寿命评估，敏化发光的量子产率（PhiLn）为0.015％。光物理研究和理论计算表明，Forster共振机制非常适合从PtP到Er（III）离子的能量转移，并且是通过PtP的第一个三重激发态发生的。从三重态到Er（III）的4F9 / 2和4I9 / 2状态的12.3％能量转移分别发生在3.36x10（5）和6.67x10（4）s（-1）的速率分布上。此外，