2-(6-aminopyridin-2-ylamino)1-trifluoroacetyl-cyclopent-1-ene | 1283096-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-aminopyridin-2-ylamino)1-trifluoroacetyl-cyclopent-1-ene
• CAS: 1283096-98-9
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N₃O
• 分子量: 271.242
• InChiKey: ROXZZFRFMGYGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-aminopyridin-2-ylamino)1-trifluoroacetyl-cyclopent-1-ene 在 四磷十氧化物 、 磷酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以78%的产率得到2-amino-5-trifluoromethyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[b][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅法合成含三氟甲基的 2-氨基-7-烷基（芳基/杂芳基）-1,8-萘啶和稠合环烷类似物的通用途径

  摘要：

  从 4-烷氧基-的直接环缩合反应合成新系列 7-烷基（芳基/杂芳基）-2-氨基-5-三氟甲基-1,8-萘啶的简便通用方法，产率为 26-73% 1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones [CF3C(O)CH=C(R1)OR, 其中 R1 = H, Me, Ph, 4-MePh, 4-OMePh, 4-FPh, 4描述了 -BrPh、4-NO2Ph、2-呋喃基、2-噻吩基和 R = Me, Et] 与 2,6-二氨基吡啶 (2,6-DAP) 在温和条件下的反应。另一种合成路线还允许从五、六和七的直接或间接环缩合反应合成 2-氨基-5-三氟甲基-环烷[b][1,8]萘啶，产率为 33-36%。 2-三氟乙酰基-1-甲氧基-环烯烃与 2,6-DAP。

  DOI：

  10.3390/molecules16042817
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 2,2,2-三氟-1-(2-甲氧基-1-环戊烯-1-基)乙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以43%的产率得到2-(6-aminopyridin-2-ylamino)1-trifluoroacetyl-cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅法合成含三氟甲基的 2-氨基-7-烷基（芳基/杂芳基）-1,8-萘啶和稠合环烷类似物的通用途径

  摘要：

  从 4-烷氧基-的直接环缩合反应合成新系列 7-烷基（芳基/杂芳基）-2-氨基-5-三氟甲基-1,8-萘啶的简便通用方法，产率为 26-73% 1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones [CF3C(O)CH=C(R1)OR, 其中 R1 = H, Me, Ph, 4-MePh, 4-OMePh, 4-FPh, 4描述了 -BrPh、4-NO2Ph、2-呋喃基、2-噻吩基和 R = Me, Et] 与 2,6-二氨基吡啶 (2,6-DAP) 在温和条件下的反应。另一种合成路线还允许从五、六和七的直接或间接环缩合反应合成 2-氨基-5-三氟甲基-环烷[b][1,8]萘啶，产率为 33-36%。 2-三氟乙酰基-1-甲氧基-环烯烃与 2,6-DAP。

  DOI：

  10.3390/molecules16042817