2-phenylbenzothieno[3,2-b]thiophene | 1430213-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-phenylbenzothieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: 2-Phenylthieno[3,2-b][1]benzothiophene；2-phenylthieno[3,2-b][1]benzothiole
• CAS: 1430213-55-0
• 化学式: C₁₆H₁₀S₂
• 分子量: 266.387
• InChiKey: CLARMLNFYDOMDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩并苯并噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.17h， 生成 2-phenylbenzothieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻吩并[3,2-b]噻吩（BTT）的底部接触薄膜晶体管的增强性能

  摘要：

  三种新的苯并噻吩并[3,2- b ]噻吩（BTT ; 1）衍生物，它们分别用苯基（BTT-P ; 2），苯并噻吩基（BTT-BT ; 3）和苯并噻吩并[3,2- b合成了]硫代苯基（BBTT；4；1的二聚体）并在有机薄膜晶体管（OTFT）中进行了表征。开发了一种新的，经过改进的BTT合成方法，该方法可以有效地实现基于BTT的新型半导体。BBTT的晶体结构通过单晶X射线衍射测定。在该家族中，BBTT具有最大的p通道特性，其载流子迁移率高达0.22 cm 2  V -1  s -1，电流开/关比高，是该研究中BTT衍生物最大的共轭物。底部接触/底栅OTFT器件的最大稳定度为1×10 7，并且具有良好的环境稳定性。器件特性与相应化合物的薄膜形态和微观结构相关。

  DOI：

  10.1002/chem.201204110