Methyl 2-(3-({N-(4-(2-pyridylamino)but-1-yl) carbamoyl}methyl)-1H,2H,4H,5H-benzo[d]azepin-1-yl) acetate | 332881-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(3-({N-(4-(2-pyridylamino)but-1-yl) carbamoyl}methyl)-1H,2H,4H,5H-benzo[d]azepin-1-yl) acetate
• 英文别名: methyl 2-(3-({N-(4-(pyridin-2-ylamino)but-1-yl)-carbamoyl}methyl)-1H,2H,4H,5H-benzo[d]azepin-1-yl)-acetate；Methyl 2-(3-({N-(4-(2-pyridylamino)but-1-yl)carbamoyl}methyl)-1H,2H,4H,5H-benzo[d]azepin-1-yl)acetate；methyl 2-[3-[2-oxo-2-[4-(pyridin-2-ylamino)butylamino]ethyl]-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-5-yl]acetate
• CAS: 332881-70-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₃
• 分子量: 424.543
• InChiKey: DBHKQLDIRDKZNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(3-({N-(4-(2-pyridylamino)but-1-yl) carbamoyl}methyl)-1H,2H,4H,5H-benzo[d]azepin-1-yl) acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3-({N-(4-(2-pyridylamino)but-1-yl) carbamoyl}methyl)-1H,2H,4H,5H-benzo[d]azepin-1-yl) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused cycloheptane and fused azacycloheptane compounds and their methods of use

  摘要：

  该发明涵盖了新颖的化合物，对预防和治疗疾病有效，例如通过整合素受体介导的疾病，特别是通过整合素受体介导的疾病或症状，如αvβ3、αvβ5、αvβ6等。该发明涵盖了新颖的化合物，其药学上可接受的盐，药物组合物以及预防和治疗此类疾病和疾患的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法以及在此类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US06514964B1

文献信息

• FUSED CYCLOHEPTANE AND FUSED AZACYCLOHEPTANE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1216230B1

  公开（公告）日：2008-04-23
• US6514964B1
  申请人：——

  公开号：US6514964B1

  公开（公告）日：2003-02-04