tert-butyl ((4-chlorobut-2-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane | 92808-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((4-chlorobut-2-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane
• 英文别名: tert-Butyl((4-chlorobut-2-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane；tert-butyl-(4-chlorobut-2-ynoxy)-diphenylsilane
• CAS: 92808-86-1
• 化学式: C₂₀H₂₃ClOSi
• 分子量: 342.941
• InChiKey: QCQUMUGHHAVJHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((4-chlorobut-2-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane 在 sodium azide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl ((4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  MONOBACTAM ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及公式I的抗菌化合物，如本文进一步描述，并其药用盐和制剂。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。

  公开号：

  US20150266867A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)but-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到tert-butyl ((4-chlorobut-2-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  羟基与甲苯磺酰氯-二甲基氨基吡啶体系的反应。由羟基化合物直接合成氯化物

  摘要：

  研究了各种羟基与甲苯磺酰氯-二甲基氨基吡啶体系的反应，并描述了烯丙基，烷基和糖基氯化物的直接合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80237-9

文献信息

• Monobactam organic compounds for the treatment of bacterial infections
  申请人：Aulakh Virender Singh

  公开号：US09174978B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  This invention pertains generally to antibacterial compounds of Formula I, as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds to treat infections such as those caused by Gram-negative bacteria.

  本发明一般涉及式I的抗菌化合物，如本文所述，以及其药学上可接受的盐和制剂。在某些方面，本发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。