3,4,6-trihydroxy-2-[O2,O3,O6-triacetyl-O4-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-benzocyclohepten-5-one | 120928-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3,4,6-trihydroxy-2-[O2,O3,O6-triacetyl-O4-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 3,4,6-trihydroxy-2-[O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-benzocyclohepten-5-one；3,4,6-Trihydroxy-2-[O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-benzocyclohepten-5-on
• CAS: 120928-41-8
• 化学式: C₃₇H₄₂O₂₂
• 分子量: 838.727
• InChiKey: RGTYGXFFGWWKSL-QYKXZIRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  298.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3,4,6-trihydroxy-2-[O2,O3,O6-triacetyl-O4-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-benzocyclohepten-5-one 在 吡啶 作用下， 生成 3,4,6-triacetoxy-2-[O2,O3,O6-triacetyl-O4-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 24,28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  红倍酚 、 α-hepta-O-acetylmaltosyl bromide 在 氢氧化钾 、 丙酮 作用下， 生成 3,4,6-trihydroxy-2-[O2,O3,O6-triacetyl-O4-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 24,28

  摘要：

  DOI：