7-{(1R,2R)-2-[(E)-4-(3-Fluoro-phenoxy)-3-oxo-but-1-enyl]-5-oxo-cyclopentyl}-heptanoic acid methyl ester | 122437-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-{(1R,2R)-2-[(E)-4-(3-Fluoro-phenoxy)-3-oxo-but-1-enyl]-5-oxo-cyclopentyl}-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 122437-72-3；129444-29-7
• 化学式: C₂₃H₂₉FO₅
• 分子量: 404.479
• InChiKey: GOGLYUVIYGNXFK-QDLCROGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{(1R,2R)-2-[(E)-4-(3-Fluoro-phenoxy)-3-oxo-but-1-enyl]-5-oxo-cyclopentyl}-heptanoic acid methyl ester 在 三异丁基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-{(1S,2S)-2-[(E)-(S)-4-(3-Fluoro-phenoxy)-3-hydroxy-but-1-enyl]-5-oxo-cyclopentyl}-heptanoic acid methyl ester 、 7-{(1S,2S)-2-[(E)-(R)-4-(3-Fluoro-phenoxy)-3-hydroxy-but-1-enyl]-5-oxo-cyclopentyl}-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Adler, M. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 100 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl m-fluorophenoxyacetate 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 7-{(1R,2R)-2-[(E)-4-(3-Fluoro-phenoxy)-3-oxo-but-1-enyl]-5-oxo-cyclopentyl}-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Adler, M. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 100 - 107

  摘要：

  DOI：