7,7a,8,9,10,11-Hexahydro-7-phenyl-6H,11aH-<1>benzothiopyrano<4,3-b>chromen-11a-ol-5,5-dioxid | 93362-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,7a,8,9,10,11-Hexahydro-7-phenyl-6H,11aH-<1>benzothiopyrano<4,3-b>chromen-11a-ol-5,5-dioxid
• 英文别名: 7,7a,8,9,10,11-Hexahydro-7-phenyl-6H,11aH-[1]benzothiopyrano[4,3-b]chromen-11a-ol-5,5-dioxid；5,5-dioxo-7-phenyl-7,7a,8,9,10,11-hexahydro-6H-thiochromeno[4,3-b]chromen-11a-ol
• CAS: 93362-83-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄S
• 分子量: 382.48
• InChiKey: BBMOAYSHKODQGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7a,8,9,10,11-Hexahydro-7-phenyl-6H,11aH-<1>benzothiopyrano<4,3-b>chromen-11a-ol-5,5-dioxid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到8,9,10,11-Tetrahydro-7-phenyl-6H,7H-<1>benzothiopyrano<4,3-b>chromen-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  7-苯基[1]苯并吡喃-（或-噻喃）-吡喃来自3-亚苄基-色满酮（或-硫色满酮）

  摘要：

  3-亚苄基-色满酮或-硫代色满酮 3a-3f 与烯胺 5 和 10a-10c 的环加成得到胺-和苯基-取代的苯并吡喃（或-噻喃）[4,3-b] 二氢吡喃 6a-6f 和 11a 11d . 水解和脱水将 6e 和 11b 转化为相应的吡喃衍生物 9 和 12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171010
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyliden-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,7a,8,9,10,11-Hexahydro-7-phenyl-6H,11aH-<1>benzothiopyrano<4,3-b>chromen-11a-ol-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  7-苯基[1]苯并吡喃-（或-噻喃）-吡喃来自3-亚苄基-色满酮（或-硫色满酮）

  摘要：

  3-亚苄基-色满酮或-硫代色满酮 3a-3f 与烯胺 5 和 10a-10c 的环加成得到胺-和苯基-取代的苯并吡喃（或-噻喃）[4,3-b] 二氢吡喃 6a-6f 和 11a 11d . 水解和脱水将 6e 和 11b 转化为相应的吡喃衍生物 9 和 12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171010

文献信息

• EIDEN, F.;FELBERMEIR, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 10, 861-867
  作者：EIDEN, F.、FELBERMEIR, G.

  DOI：——

  日期：——