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3-Benzyliden-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid
3-Benzyliden-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid | 101001-24-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫铬烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzyliden-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid
英文别名
3-benzylidene-1-thiochroman-4-one 1,1-dioxide;3-benzylidene-4-thiochromanone 1,1-dioxide;1,1-Dioxo-3-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-1I>>6-thiochroman-4-one;(3Z)-3-benzylidene-1,1-dioxothiochromen-4-one
CAS
101001-24-5
化学式
C
16
H
12
O
3
S
mdl
——
分子量
284.335
InChiKey
LTEHPJVQXONERT-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
172 °C
沸点:
538.7±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.372±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
59.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Z-3-benzylidene-1-thiochromanone
74074-09-2
C
16
H
12
OS
252.337
1,1-二氧代-1lambda*6*-硫代色满-4-酮
1,1-dioxo-1-thiochroman-4-one
19446-96-9
C
9
H
8
O
3
S
196.227
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Benzyliden-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid
在
甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 60.0h, 以31%的产率得到
参考文献:
名称:
(Z)-1-硫代金酮,(E)-3-亚芳基-1-硫代chroman -4-ones和(E)-3-芳基-1-硫代黄烷-4-酮的二环氧乙烷氧化
摘要:
标题的氧化化合物1,4和7,得到相应的亚砜与二甲基二(DMD)2,5和8和/或砜3,6和9以良好的收率(方案1和2)。过量的二甲基二环氧乙烷在没有形成环氧化物的情况下化学选择性地产生了砜。砜6a,b,d被环氧化成各自的螺环氧化物10a,b,d需要更高反应性的甲基(三氟甲基)二环氧乙烷(TFD)作为氧化剂。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89320-0
作为产物:
描述:
Z-3-benzylidene-1-thiochromanone
在
双氧水
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到3-Benzyliden-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid
参考文献:
名称:
7-苯基[1]苯并吡喃-(或-噻喃)-吡喃来自3-亚苄基-色满酮(或-硫色满酮)
摘要:
3-亚苄基-色满酮或-硫代色满酮 3a-3f 与烯胺 5 和 10a-10c 的环加成得到胺-和苯基-取代的苯并吡喃(或-噻喃)[4,3-b] 二氢吡喃 6a-6f 和 11a 11d . 水解和脱水将 6e 和 11b 转化为相应的吡喃衍生物 9 和 12。
DOI:
10.1002/ardp.19843171010
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Still, Ian W. J.; Ablenas, Fred J., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2535 - 2539
作者:
Still, Ian W. J.、Ablenas, Fred J.
DOI:
——
日期:
——
Toth, Gabor; Szoelloesy, Aron; Lorand, Tamas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 319 - 324
作者:
Toth, Gabor、Szoelloesy, Aron、Lorand, Tamas、Konya, Tibor、Szabo, Dezsoe、et al.
DOI:
——
日期:
——
TOTH, GABOR;SZOLLOSY, ARON;LORAND, TAMAS;KONYA, TIBOR;SZABO, DEZSO;FOLDES+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1989) N, C. 319-323
作者:
TOTH, GABOR、SZOLLOSY, ARON、LORAND, TAMAS、KONYA, TIBOR、SZABO, DEZSO、FOLDES+
DOI:
——
日期:
——
ORLOV, V. D.;MIXEDKINA, E. I.;SHANDULA, O. V., BECTH. XARK. YH-TA, 1983, N 242, 61-66
作者:
ORLOV, V. D.、MIXEDKINA, E. I.、SHANDULA, O. V.
DOI:
——
日期:
——
EIDEN, F.;FELBERMEIR, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 10, 861-867
作者:
EIDEN, F.、FELBERMEIR, G.
DOI:
——
日期:
——
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