4-methyl-N-[(4-methyl-2-pyridin-2-ylphenyl)-phenylmethyl]benzenesulfonamide | 1418179-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[(4-methyl-2-pyridin-2-ylphenyl)-phenylmethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1418179-26-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 428.555
• InChiKey: PTJDOTPXIBRHTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[(4-methyl-2-pyridin-2-ylphenyl)-phenylmethyl]benzenesulfonamide 、 [3-(tert-butyl)hepta-1,2-diene] 在 [(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)*Co(CH₃CN)₃](SbF₆)₂ 作用下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴催化 N-磺胺通过 β-碳消除的发散功能化

  摘要：

  本文展示了一种催化N-磺酰胺 C(芳基)-C(烷基)键功能化的方法。钴 (III) 催化剂用于通过 β -碳消除裂解 C-C 键，提供金属环中间体。随后中间体的烯丙基化、酰胺化或烯基化导致在存在不同偶联伙伴的情况下发生不同的转化。当偶联配偶体是二烯时，插入型功能化实现了具有独有的 1,3-区域选择性，其中使用了衍生自N-磺酰胺的两个片段。

  DOI：

  10.1007/s11426-022-1251-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲苯基)吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 [Cp*Rh(CH3CN)3][SbF6]2 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-methyl-N-[(4-methyl-2-pyridin-2-ylphenyl)-phenylmethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的C ？C通过中间核糖体对醛和亚胺的亲核加成，裂解苄基/烯丙醇以生产苄基/烯丙基胺或其他醇

  摘要：

  我们报告了三种转化：1）从联芳基甲醇直接转化为联芳基甲胺；2）从一种联芳基甲醇直接转化为另一种联芳基甲醇；3）从烯丙基醇直接转化为烯丙基胺。这些变换是基于吡啶基定向的Rh催化的Ç 仲醇的C键裂解和随后的除CX（X = N或O）的双键。反应条件简单，不需要添加剂。C的驱动力C键裂解是稳定的rhodocycle中间体的形成。也可以使用其他定向基团，例如吡唑基，尽管其效率不如吡啶基。我们对转化1进行了深入研究，发现：1）底物范围广，富含电子的醇和缺乏电子的亚胺更有效；2）作为离去基团，醛对CC键断裂或整个转化均无显着影响；3）机理研究（中间分离，原位NMR光谱研究，竞争反应，同位素标记实验）表明：i）C在这些条件下，C裂解非常有效。ii）在rhodocycle中间体与质子化副产物苯基吡啶之间存在平衡；iii）所述rhodacycle中间体亚胺的添加步骤是比C慢 Ç裂解和rhodacycle和苯基之间的平衡;

  DOI：

  10.1002/chem.201201867

文献信息

• Rh-Catalyzed CC Cleavage of Benzyl/Allylic Alcohols to Produce Benzyl/Allylic Amines or other Alcohols by Nucleophilic Addition of Intermediate Rhodacycles to Aldehydes and Imines
  作者：Xi-Sha Zhang、Yang Li、Hu Li、Kang Chen、Zhi-Quan Lei、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/chem.201201867

  日期：2012.12.7

  imines was slower than the CC cleavage and the equilibrium between the rhodacycle and phenylpyridine; iv) the whole transformation was a combination of two sequences of CC cleavage/nucleophilic addition and CC cleavage/protonation/CH activation/nucleophilic addition, with the latter being perhaps the main pathway. We also demonstrated the first example of cleavage of an C(alkenyl)C(benzyl) bond

  我们报告了三种转化：1）从联芳基甲醇直接转化为联芳基甲胺；2）从一种联芳基甲醇直接转化为另一种联芳基甲醇；3）从烯丙基醇直接转化为烯丙基胺。这些变换是基于吡啶基定向的Rh催化的Ç 仲醇的C键裂解和随后的除CX（X = N或O）的双键。反应条件简单，不需要添加剂。C的驱动力C键裂解是稳定的rhodocycle中间体的形成。也可以使用其他定向基团，例如吡唑基，尽管其效率不如吡啶基。我们对转化1进行了深入研究，发现：1）底物范围广，富含电子的醇和缺乏电子的亚胺更有效；2）作为离去基团，醛对CC键断裂或整个转化均无显着影响；3）机理研究（中间分离，原位NMR光谱研究，竞争反应，同位素标记实验）表明：i）C在这些条件下，C裂解非常有效。ii）在rhodocycle中间体与质子化副产物苯基吡啶之间存在平衡；iii）所述rhodacycle中间体亚胺的添加步骤是比C慢 Ç裂解和rhodacycle和苯基之间的平衡;
• Cobalt-catalyzed divergent functionalization of N-sulfonyl amines via β-carbon elimination
  作者：Lun Xu、Hang Shi

  DOI：10.1007/s11426-022-1251-4

  日期：2022.11

  This article demonstrates a catalytic method for C(aryl)—C(alkyl) bond functionalization of N-sulfonyl amines. A cobalt(III) catalyst was used to cleave the C—C bond via β-carbon elimination, providing a metallacycle intermediate. Subsequent allylation, amidation, or alkenylation of the intermediate led to divergent conversions in the presence of diverse coupling partners. when the coupling partner

  本文展示了一种催化N-磺酰胺 C(芳基)-C(烷基)键功能化的方法。钴 (III) 催化剂用于通过 β -碳消除裂解 C-C 键，提供金属环中间体。随后中间体的烯丙基化、酰胺化或烯基化导致在存在不同偶联伙伴的情况下发生不同的转化。当偶联配偶体是二烯时，插入型功能化实现了具有独有的 1,3-区域选择性，其中使用了衍生自N-磺酰胺的两个片段。