5,11,17,23-Tetratert-butyl-28-[[3-[10-[5-[(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxymethyl]-1,2-oxazol-3-yl]anthracen-9-yl]-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol | 1361228-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-28-[[3-[10-[5-[(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxymethyl]-1,2-oxazol-3-yl]anthracen-9-yl]-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol
• 英文别名: 5,11,17,23-tetratert-butyl-28-[[3-[10-[5-[(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxymethyl]-1,2-oxazol-3-yl]anthracen-9-yl]-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol
• CAS: 1361228-59-2
• 化学式: C₁₁₀H₁₂₄N₂O₁₀
• 分子量: 1634.2
• InChiKey: FWQVYKAMRPKDKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.4
• 重原子数：
  122
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-Tetratert-butyl-28-[[3-[10-[5-[(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxymethyl]-1,2-oxazol-3-yl]anthracen-9-yl]-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol 在 水 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以66.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  9，10-Bis-酮基氨基蒽基和9，10-Bis-异恶唑基兰蒽基连接的双斯卡尔克斯[4]芳烃的合成：阻转异构体和分子识别

  摘要：

  对于biscalix [4]芳烃的合成的高效合成途径5 - 10报道使用1,3-偶极环加成反应。Biscalix [4] arene 10能够与甲基紫精形成络合物，因为它具有良好的阳离子-π相互作用和适当的空腔尺寸，可容纳客体。此外，发现在室温下双斯卡利克斯[4]芳烃8a和8b是阻转异构体。由于蒽的β-氨基-α，β-不饱和酮的C 9 -C 11或C 10 -C 12键的旋转受限，因此这两个构象异构体无法在室温下交换。

  DOI：

  10.1021/jo2024784
• 作为产物：
  描述：

  anthracene-9,10-bis(carbonitrile oxide) 、 25-monopropargyloxycalix[4]arene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以62.2%的产率得到5,11,17,23-Tetratert-butyl-28-[[3-[10-[5-[(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxymethyl]-1,2-oxazol-3-yl]anthracen-9-yl]-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol
  参考文献：
  名称：

  9，10-Bis-酮基氨基蒽基和9，10-Bis-异恶唑基兰蒽基连接的双斯卡尔克斯[4]芳烃的合成：阻转异构体和分子识别

  摘要：

  对于biscalix [4]芳烃的合成的高效合成途径5 - 10报道使用1,3-偶极环加成反应。Biscalix [4] arene 10能够与甲基紫精形成络合物，因为它具有良好的阳离子-π相互作用和适当的空腔尺寸，可容纳客体。此外，发现在室温下双斯卡利克斯[4]芳烃8a和8b是阻转异构体。由于蒽的β-氨基-α，β-不饱和酮的C 9 -C 11或C 10 -C 12键的旋转受限，因此这两个构象异构体无法在室温下交换。

  DOI：

  10.1021/jo2024784

文献信息

• Synthesis of 9,10-Bis-ketoenaminoanthryl and 9,10-Bis-isoxazolylanthryl Linked Biscalix[4]arenes: Atropisomers and Molecular Recognitions
  作者：Chia-Chen Tsai、I-Ting Ho、Jean-Ho Chu、Li-Ching Shen、Shou-Ling Huang、Wen-Sheng Chung

  DOI：10.1021/jo2024784

  日期：2012.3.2

  An efficient synthetic pathway for the synthesis of biscalix[4]arenes 5–10 using 1,3-dipolar cycloaddition reactions is reported. Biscalix[4]arene 10 is capable of forming a complex with methyl viologen because of favorable cation−π interactions and a proper cavity size to accommodate the guest. Moreover, biscalix[4]arenes 8a and 8b were found to be atropisomers at room temperature. These two conformers

  对于biscalix [4]芳烃的合成的高效合成途径5 - 10报道使用1,3-偶极环加成反应。Biscalix [4] arene 10能够与甲基紫精形成络合物，因为它具有良好的阳离子-π相互作用和适当的空腔尺寸，可容纳客体。此外，发现在室温下双斯卡利克斯[4]芳烃8a和8b是阻转异构体。由于蒽的β-氨基-α，β-不饱和酮的C 9 -C 11或C 10 -C 12键的旋转受限，因此这两个构象异构体无法在室温下交换。
• Evolution of nano- to microsized spherical assemblies of fluorogenic biscalix[4]arenes into supramolecular organogels
  作者：Chia-Chen Tsai、Kai-Chi Chang、I-Ting Ho、Jean-Ho Chu、Ying-Tsai Cheng、Li-Ching Shen、Wen-Sheng Chung

  DOI：10.1039/c3cc40334c

  日期：——

  biscalix[4]arene ( capable of spontaneous self-assembly into nanoparticles and microspheres in CH3CN was serendipitously observed, and it eventually formed stable blue-light emitting supramolecular organogels.

  偶然地观察到了一种可自发地自组装成CH3CN中的纳米颗粒和微球的biscalix [4] arene，最终形成了稳定的发蓝光的超分子有机凝胶。