7-(phenylseleno)heptan-1-ol | 132841-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(phenylseleno)heptan-1-ol
• 英文别名: 7-phenylselenoheptanol；7-Phenylselanylheptan-1-ol
• CAS: 132841-84-0
• 化学式: C₁₃H₂₀OSe
• 分子量: 271.261
• InChiKey: HHQZNXQBFWNNQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(叔丁基二甲基硅基)-N-甲苯磺酰基羟胺 、 7-(phenylseleno)heptan-1-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-N-(7-phenylselanylheptyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  O-TBS-N-甲苯磺酰基羟胺：一种将醇轻松转化为肟的试剂。

  摘要：

  在不使用外部氧化剂的情况下，由相应的醇，烷基卤化物或烷基磺酸盐合成了各种肟。通过这种简单的两步程序，包括用现成的TsNHOTBS取代并用CsF进行后续处理，制备了一系列肟，包括常规方法难以制备的肟。

  DOI：

  10.1021/ol800677p
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-(phenylseleno)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成中的自由基反应：分子内S H 2'大环化

  摘要：

  由官能化的烯丙基锡烷2合成10-15元α-亚甲基内酯1可以在自由基条件下通过分子内S H 2'反应以中等至高收率干净地进行。

  DOI：

  10.1039/c39900001574

文献信息

• Intramolecular SH2′ macrocyclisations
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Mark B. Mitchell、Jeremy Robertson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86541-8

  日期：1991.7

  The synthesis of 10–15 membered α-methylene macrocyclic lactones from the functionalised allylstannanes (7e)–(7j) is described. Attempts to synthesise analogous 6–9 membered lactones proved unsuccessful, resulting instead in the production of dilactones and AIBN derived adducts.

  描述了从功能化的烯丙基锡（7e）-（7j）合成10-15元的α-亚甲基大环内酯。尝试合成类似的6-9元内酯的尝试未获成功，导致产生了双内酯和AIBN衍生的加合物。
• Microwave-promoted one-pot conversion of alcohols to oximes using 1-methylimidazolium nitrate, [Hmim][NO3], as a green promoter and medium
  作者：Arsalan Mirjafari、Niloufar Mobarrez、Richard A. O’Brien、James H. Davis Jr、Jalil Noei

  DOI：10.1016/j.crci.2011.06.003

  日期：2011.12

  Résumé A wide variety of oximes were prepared from different types of alcohols with hydroxylamine hydrochloride using 1-methylimidaziloum nitrate, [Hmim][NO3], ionic liquid as a reaction medium and promoter under microwave irradiation. This protocol provides a one-pot oxime synthesis with high yields that is facile, eco-friendly and the ionic liquid can be recovered and reused.

  摘要 用不同类型的醇和盐酸羟胺，在微波辐射下，以1-甲基咪唑硝酸盐（[Hmim][NO3]）作为反应介质和促进剂，制备了多种肟。该方案提供了一种高收率、简便、环保的一锅法肟合成方法，并且离子液体可以回收再利用。
• Efficient Synthesis of Oxime Using O-TBS-N-Tosylhydroxylamine: Preparation of (2Z)-4-(Benzyloxy)but-2-enal Oxime
  作者：Kitahara, Katsushi、Toma, Tatsuya、Shimokawa, Jun、Fukuyama, Tohru

  DOI：10.15227/orgsyn.089.0480

  日期：——