| 1267386-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1267386-09-3
• 化学式: C₃₃H₄₄N₂O₇Si
• 分子量: 608.807
• InChiKey: ZUILRRLYWNQZTG-SMWBDTCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  104.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 dibenzyl (3aS,4R,5S,7R,7aS)-4-oxohexahydrospiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-5,7-diyldicarbamate 、 乙烯基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dibenzyl (3aR,4S,5S,7R,7aS)-4-hydroxy-4-vinylhexahydrospiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-5,7-diyldicarbamate 、 dibenzyl (3aR,4R,5S,7R,7aS)-4-hydroxy-4-vinylhexahydrospiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-5,7-diyldicarbamate 、 、
  参考文献：
  名称：

  针对核糖体解码中心设计的螺双环类似物

  摘要：

  模仿氨基糖苷：已开发出一种优化的方法来合成刚性5,6，，6,6和7,6-双环支架，这些支架模仿了核糖体解码中心天然氨基糖苷的许多相互作用。介绍了它们对A位点的结合亲和力以及在体外抑制蛋白质生成的潜力。我们的结果包括针对RNA构建体的基于结构的药物设计的有用SAR观察结果。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000591