2-(2-bromo-6-nitrobenzylidene)-5-(2,3,6-trimethyl-4-methoxyphenyl)-7-(4-chlorophenyl)-5H-thiazolo-[2,3-b]pyrimidin-3(2H)-one | 1228174-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-6-nitrobenzylidene)-5-(2,3,6-trimethyl-4-methoxyphenyl)-7-(4-chlorophenyl)-5H-thiazolo-[2,3-b]pyrimidin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-[(2-bromo-6-nitrophenyl)methylidene]-7-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-one
• CAS: 1228174-74-0
• 化学式: C₂₉H₂₃BrClN₃O₄S
• 分子量: 624.942
• InChiKey: IGLUZKAOQYDPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3,6-trimethyl-4-methoxyphenyl)-6-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione 、 2-溴-6-硝基苯甲醛 、 氯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到2-(2-bromo-6-nitrobenzylidene)-5-(2,3,6-trimethyl-4-methoxyphenyl)-7-(4-chlorophenyl)-5H-thiazolo-[2,3-b]pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并噻唑烷酮的一锅法合成及其抗炎和抗菌研究

  摘要：

  在本研究中，我们报告了标题化合物 2-亚芳基-5-(2,3,6-三甲基-4-甲氧基苯基)-7-取代-5H-嘧啶基-[2,3- b]thiazolidine-3-ones 6a-j 和 2-(5-nitro-2-thienylidine)-5-(2,3,6-trimethyl-4-methoxyphenyl)-7-located-5H-pyrimidino-[2, 3-b]thiazolidine-3-ones 7a-e。因此，通过回流 4-(2,3,6-三甲基-4-甲氧基苯基)-6-甲基/芳基-3,4-二氢嘧啶-2-(1H)-以良好的收率制备了 6a-j 和 7a-e。硫酮 5、一氯乙酸和无水乙酸钠与适当的芳香醛/5-硝基-2-噻吩二乙酸盐在乙酸/乙酸酐介质中。这些新化合物的结构是根据它们的分析和光谱数据确定的。筛选了一些新合成的化合物的抗炎和抗菌活性。它们显示出中等的抗炎活性，其中一些被

  DOI：

  10.1080/10426500902839384