摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-chlorophenyl)-8-hydroxy-4-methyl[1]benzopyrano[4,3-c ]pyrazol-3-(2 H)-one | 128788-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenyl)-8-hydroxy-4-methyl[1]benzopyrano[4,3-c ]pyrazol-3-(2 H)-one
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-8-hydroxy-4-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-3-one
2-(4-chlorophenyl)-8-hydroxy-4-methyl[1]benzopyrano[4,3-c ]pyrazol-3-(2 H)-one化学式
CAS
128788-90-9
化学式
C17H11ClN2O3
mdl
——
分子量
326.739
InChiKey
KOLRYBZFHZLRRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    这项发明涉及具有以下结构的化合物,其中R₁代表氢或与R₂一起代表键;R₂与R₁或R₃中的任一者一起代表键;R₃与R₂或R₄中的任一者一起代表键;R₄代表氢或与R₃一起代表键;R₅代表氢或甲基;R₆代表氢、卤素、C₂₋₆烷酰基、C₂₋₆烷氧羰基、C₁₋₆烷基硫基、C₁₋₆烷基砜基、C₁₋₆烷基砜基、氨基甲酰基、羧基,或R₅和R₆与它们连接的碳原子一起代表环丙基;R₇代表氢、卤素、三氟甲基、甲氧基、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷基硫基或C₁₋₆烷基砜基;R₈代表氢、卤素或三氟甲基;R₉和R₁₀,可以相同也可以不同,每个代表卤素;或R₉代表氢,R₁₀代表氢、卤素、三氟甲基、羟基、硝基、C₂₋₆烷酰氧基、C₁₋₆烷基或C₁₋₆烷氧基,具有免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
    公开号:
    EP0354693A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:The Boots Company PLC
    公开号:EP0539372A1
    公开(公告)日:1993-05-05
  • [EN] THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:THE BOOTS COMPANY PLC
    公开号:WO1990001481A1
    公开(公告)日:1990-02-22
    (EN) This invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 represents hydrogen or together with R2 represents a bond; R2 together with either one of R1 and R3 represents a bond; R3 together with either one of R2 and R4 represents a bond; R4 represents hydrogen or together with R3 represents a bond; R5 represents hydrogen or methyl; R6 represents hydrogen, halo, a C2-6 alkanoyl group, a C2-6 alkoxycarbonyl group, a C1-6 alkylthio group, a C1-6 alkylsulphinyl group, a C1-6 alkylsulphonyl group, carbamoyl, carboxy, or R5 and R6 together with the carbon atom to which they are attached represent a cyclopropyl group; R7 represents hydrogen, halo, trifluoromethyl, methoxy, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylthio group or a C1-6 alkylsulphinyl group; R8 represents hydrogen, halo or trifluoromethyl; R9 and R10, which may be the same or different, each represent halo; or R9 represents hydrogen and R10 represents hydrogen, halo, trifluoromethyl, hydroxy, nitro, a C2-6 alkanoyloxy group, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group, which have immunomodulatory activity. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1 représente hydrogène ou représente avec R2 une liaison; R2 représente avec R1 ou R3 une liaison, R3 représente avec R2 ou R4 une liaison; R4 représente hydrogène ou représente avec R3 une liaison; R5 représente hydrogène ou méthyle; R6 représente hydrogène, halo, un groupe alcanoyle contenant 2 à 6 atomes de carbone, un groupe alkoxycarbonyle contenant 2 à 6 atomes de carbone, un groupe alkylthio contenant 1 à 6 atomes de carbone, un groupe alkylsulfinyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, un groupe alkylsulfonyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, carbamoyle, carboxy, ou R5 et R6 représentent avec l'atome de carbone auquel ils sont fixés un groupe cyclopropyle; R7 représente hydrogène, halo, trifluorométhyle, méthoxy, un groupe alkyle contenant 1 à 16 atomes de carbone, un groupe alkylthio contenant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe alkylsulfinyle contenant 1 à 6 atomes de carbone; R8 représente hydrogène, halo ou trifluorométhyle; R9 et R10, pouvant être identiques ou différents, représentent chacun halo; ou R9 représente hydrogène et R10 représente hydrogène, halo, trifluorométhyle, hydroxy, nitro, un groupe alcanoyloxy contenant 2 à 6 atomes de carbone, un groupe alkyle contenant 1 à 16 atomes de carbone ou un groupe alkoxy contenant 1 à 6 atomes de carbone, présentant une activité immunomodulatrice. Sont également décrites des compositions contenant ces composés ainsi que des procédés pour les fabriquer.
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)