Methylphosphonothioic Acid 0-[3-(1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-yl] ester O-methyl Ester | 854632-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Methylphosphonothioic Acid 0-[3-(1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-yl] ester O-methyl Ester
• 英文别名: methylphosphonothioic acid O-[3-(1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]ester O-methyl ester；[3-(1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]oxy-methoxy-methyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 854632-56-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₃O₂PS
• 分子量: 357.373
• InChiKey: XPZADXFCWJREKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-(1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-ol 、 bis(p-nitrophenyl) methylphosphonothionate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Methylphosphonothioic Acid 0-[3-(1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-yl] ester O-methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Novel organophosphorus derivatives of indazoles and use thereof as medicinal products

  摘要：

  本发明特别涉及新型化合物，特别是吲唑的新型有机磷衍生物，包含它们的组合物，以及将其用作治疗癌症的药物产品。

  公开号：

  US20050137171A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-ol 、 bis(p-nitrophenyl) methylphosphonothionate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 甲醇 在 Methylphosphonothioic Acid 0-[3-(1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-yl] ester O-methyl Ester 、 silica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以to obtain 47.7 mg of methylphosphonothioic acid O-[3-(1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]ester O-methyl ester的产率得到Methylphosphonothioic Acid 0-[3-(1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-yl] ester O-methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus derivatives of indazoles and use thereof as medicinal products

  摘要：

  本发明特别涉及新型化合物，特别涉及吲唑的新型有机磷衍生物，包含它们的组合物，以及将它们作为治疗癌症的药物的用途。

  公开号：

  US07491710B2

文献信息

• DERIVES ORGANOPHOSPHORES DES INDAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1732938B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7491710B2
  申请人：——

  公开号：US7491710B2

  公开（公告）日：2009-02-17