α-[Ru₂(PDT)₅]Cl | 1160981-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: α-[Ru₂(PDT)₅]Cl
• 英文别名: α-[Ru₂(pyrrolidinedithiocarbamate)₅]Cl；α-pentakis(pyrrolidine dithiocarbamate)diruthenium(III) chloride
• CAS: 1160981-26-9；1421267-54-0
• 化学式: C₂₅H₄₀N₅Ru₂S₁₀*Cl
• 分子量: 968.879
• InChiKey: RXDVFOSIRZRRJO-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  16.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[Ru₂(PDT)₅]Cl 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 β-pentakis(pyrrolidine dithiocarbamate)diruthenium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Cu（ii）和Ru（iii）脂族和芳族二硫代氨基甲酸酯配合物的合成，化学表征和癌细胞生长抑制活性†

  摘要：

  在本文中，我们专注于分析不同的环状二硫代氨基甲酸酯配体（DTC）对三类抗增殖配位化合物即具有通式[Ru（DTC）3 ]和[Ru]的Ru（III）配合物的影响。2（DTC）5 ] Cl和[Cu（DTC）2 ]类型的中性Cu（II）衍生物。特别是，我们介绍了总共23种含Ru（III）或Cu（II）的配位化合物的合成和表征）作为具有生物活性的金属中心和两个或多个衍生自环状胺（脂肪族或芳香族）的二硫代氨基甲酸酯（DTC）配体。使用多种技术（包括元素分析，X射线晶体学，ESI-MS，1 H-NMR光谱，FT-IR和UV-Vis分光光度法）对化合物进行表征，从而突出了DTC部分内取代基产生的不同电子行为。 。此外，测试了合成化合物的稳定性，以研究其对三种人类癌细胞系HeLa，HepG2和HepG2 / SB3的抗增殖活性。特别地，由于抗凋亡蛋白SerpinB3的上调，选择HepG2 / SB3是因为其

  DOI：

  10.1039/c8dt02965b
• 作为产物：
  描述：

  sodium pyrrolidine-N-carbodithioate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 α-[Ru₂(PDT)₅]Cl
  参考文献：
  名称：

  具有芳族和非芳族二硫代氨基甲酸酯配体的Ru（III）抗癌剂：装入纳米载体和初步的生物学研究。

  摘要：

  自从1960年代发现顺铂以来，已经研究了其他金属配合物作为潜在的抗肿瘤药物，以克服与服用Pt基药物相关的副作用。与我们先前的研究一致，在这项工作中，我们报告了具有吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDT）配体和空间位阻的咔唑-二硫代氨基甲酸酯配体（CDT）的单核和双核Ru（III）配合物的合成和表征特性（包括化学和抗增殖水平），以评估结构活性的基本原理。此外，为了克服Ru（III）-二硫代氨基甲酸酯化合物在生理条件下的稀有溶解性，已使用生物相容性共聚物F127将金属衍生物包封在水溶性胶束载体中。最后，CDT和PDT化合物及其纳米制剂的初步生物学评估，为抗癌化疗开辟了有趣的前景。特别是，比较Ru（III）衍生物的结构，离子双核PDT络合物与其中性对应物相比显示出重要的细胞毒性作用。此外，胶束载体提高了包封的Ru（III）-PDT化疗药物的整体活性。另一方面，CDT衍生物的纳米配方使我们既可以溶解1：3

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2016.09.009

文献信息

• Promising anticancer mono- and dinuclear ruthenium(iii) dithiocarbamato complexes: systematic solution studies
  作者：Eszter Márta Nagy、Chiara Nardon、Lorena Giovagnini、Luciano Marchiò、Andrea Trevisan、Dolores Fregona

  DOI：10.1039/c1dt11504a

  日期：——

  present paper we report on the crystal structure of [Ru(DMDT)3], [Ru(PDT)3] and [Ru(ESDT)3] complexes and we determine the spin state of the paramagnetic Ru(III) by means of Evans' method. Then, we discuss in detail the UV-visible spectral data of the complexes in different medium. All the studied complexes are stable in dimethyl sulfoxide, and show low solubility in phosphate buffered saline solution,

  在过去的十年中，我们的研究小组已经制备了许多Pt，Pd和Au的金属二硫代氨基甲酸酯衍生物，这些衍生物与顺铂的主要特征相似，具有更高的活性，更高的选择性和生物利用度以及更低的副作用。此外，我们已经发表了新型钌（III）二硫代氨基甲酸酯络合物，例如[RuL 3 ]单体（11）和α-[Ru 2 L 5 ] Cl二聚体（12）的合成，表征和体外细胞毒性研究。）具有五个不同的二硫代氨基甲酸酯配体。由于单体和双核复合物在不同的人类肿瘤细胞系中均显示出显着的抗肿瘤活性，因此我们决定扩大表征研究范围，并通过紫外可见和CD光谱法彻底分析其在生理样介质中的行为。在本文中，我们报道了[Ru（DMDT）3 ]，[Ru（PDT）3 ]和[Ru（ESDT）3 ]配合物的晶体结构，并通过以下方法确定了顺磁性Ru（III）的自旋态埃文斯的方法。然后，我们详细讨论了复合物在不同介质中的紫外可见光谱数据。所有研究的配合物在二
• Ru(III) anticancer agents with aromatic and non-aromatic dithiocarbamates as ligands: Loading into nanocarriers and preliminary biological studies
  作者：S. Scintilla、L. Brustolin、A. Gambalunga、F. Chiara、A. Trevisan、C. Nardon、D. Fregona

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.11.018

  日期：2016.12

  dinuclear Ru(III) complexes with the pyrrolidinedithiocarbamate (PDT) ligand and the more sterically-hindered carbazole-dithiocarbamato ligand (CDT), to compare their properties (both at the chemical and antiproliferative level), in an attempt to assess a structure-activity rationale. Moreover, to overcome the scarce solubility under physiological conditions of the Ru(III)-dithiocarbamato compounds, the

  自从1960年代发现顺铂以来，已经研究了其他金属配合物作为潜在的抗肿瘤药物，以克服与服用Pt基药物相关的副作用。与我们先前的研究一致，在这项工作中，我们报告了具有吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDT）配体和空间位阻的咔唑-二硫代氨基甲酸酯配体（CDT）的单核和双核Ru（III）配合物的合成和表征特性（包括化学和抗增殖水平），以评估结构活性的基本原理。此外，为了克服Ru（III）-二硫代氨基甲酸酯化合物在生理条件下的稀缺溶解性，已使用生物相容性共聚物F127将金属衍生物封装在水溶性胶束载体中。最后，CDT和PDT化合物及其纳米制剂的初步生物学评估，为抗癌化疗开辟了有趣的前景。特别是，比较Ru（III）衍生物的结构，离子双核PDT络合物与其中性对应物相比显示出重要的细胞毒性作用。此外，胶束载体提高了包封的Ru（III）-PDT化疗药物的整体活性。另一方面，CDT衍生物的纳米配方使我们既可以溶解1：3