(R)-7-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinoline-11,12-diol; hydrochloride | 71959-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (R)-7-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinoline-11,12-diol; hydrochloride
• CAS: 71959-10-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄*ClH
• 分子量: 347.798
• InChiKey: SKTVBUPSBUQROQ-RFVHGSKJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (R)-7-methyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinoline-11,12-diol; hydrochloride 以 甲醇 为溶剂， 生成 O-methylbulbocapnine
  参考文献：
  名称：

  将天然（S）-布尔卡宾碱转化为（R）-阿扑吗啡的两个（R环）取代的衍生物†

  摘要：

  （6a R）-1,2-（亚甲二氧基）aporphine-10，11-diol（8）和（6a R）-aporphine-1，1，10，11-tetrol（16）是由天然（S）制备的-bulbocapnine（4）。对于这两种化合物，部分合成都包括外消旋中间体，这些中间体已拆分成对映异构体。化合物8和16在大鼠中均显示出多巴胺能活性，尽管程度低于（R）-阿扑吗啡（1）本身。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620519