(22S,23S,24R)-2α,3α,22,23-tetrahydroxy-5α-ergost-7-en-6-one | 108375-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,23S,24R)-2α,3α,22,23-tetrahydroxy-5α-ergost-7-en-6-one
• 英文别名: Ergost-7-en-6-one, 2,3,22,23-tetrahydroxy-, (2I+/-,3I+/-,5I+/-,22S,23S)-；(2R,3S,5S,9R,10R,13R,14R,17R)-17-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-2,3-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 108375-84-4
• 化学式: C₂₈H₄₆O₅
• 分子量: 462.67
• InChiKey: DVFKITPXGHIZTM-KXSAKFRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  97.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (22E,24R)-3β-hydroxy-5α-ergosta-7,22-dien-6-one 在 四氧化锇 、 lithium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 (22S,23S,24R)-2α,3α,22,23-tetrahydroxy-5α-ergost-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo; Morishita, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 211 - 216

  摘要：

  DOI：