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1-((2S,4R,5S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
1-((2S,4R,5S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1312300-72-3
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((2S,4R,5S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
——
CAS
1312300-72-3
化学式
C
15
H
25
FN
2
O
5
Si
mdl
——
分子量
360.458
InChiKey
RSKVXJDBHJDELD-WOPDTQHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.35
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
93.55
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-deoxy-3,5-di-O-benzoyl-β-L-erythro-pentofuranosyl)-5-fluorouracil
77180-98-4
C
23
H
19
FN
2
O
7
454.411
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-L-erythro-pentofuranoside
在
咪唑
、
甲醇
、
N,O-双三甲硅基乙酰胺
、
氨
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 24.67h, 生成
1-((2S,4R,5S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL 3´-DEOXY-3´-METHYLIDENE- -L-NUCLEOSIDES
[FR] NOUVEAUX 3´-DÉSOXY-3´-MÉTHYLIDÈNE- -L-NUCLÉOSIDES
摘要:
本发明包括新颖的3´-去氧-3´-甲基亚-β-L-核苷,包括这些化合物的药物组合物,以及治疗或预防病毒感染,特别是HBV和/或HIV感染的方法。根据本发明,提供了由式(I)表示的化合物,其中B从A1和A2中选择。
公开号:
WO2011075052A1
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