thiophene-2-seleninic acid | 1290541-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: thiophene-2-seleninic acid
• 英文别名: 2-thiopheneseleninic acid
• CAS: 1290541-81-9
• 化学式: C₄H₄O₂SSe
• 分子量: 195.101
• InChiKey: WNVNCISOUGCDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn(salen)(H₂O)]₂(ClO₄)₂ 、 thiophene-2-seleninic acid 以 甲醇 为溶剂， 以70 %的产率得到{[Mn₂(N,N'-(ethylene)bis(salicylideneiminato))₂(C₄H₃SSeO₂)](ClO₄)}_n
  参考文献：
  名称：

  基于具有 N2O2 供体的一维聚合亚硒酸盐桥接 Mn(III) 配合物的单链磁体

  摘要：

  一种分子式为{[Mn 2 (salen) 2 (C 4 H 3 SSeO 2 )](ClO 4 )} n (Complex 1 ) [salen = N , N '-(ethylene)bis( salicylideneiminato)的新型分子磁性材料)] 在结构和磁性上进行设计、合成和表征。该配合物在三斜空间群Pī中结晶，呈现一维（1D）之字形链结构，由O-Se-O以顺-顺配位方式连接Mn 2 (salen) 2二聚体形成。所有的锰（Ⅲ) 链中的原子显示出六坐标扭曲的八面体几何形状。静磁测量表明，Mn（III）离子通过亚硒酸盐配体（O-Se-O）之间存在反铁磁耦合，而通过Mn III二聚体的双酚氧桥存在铁磁耦合。由于 Mn(salen) 的强单轴各向异性，配合物 1 表现为基于单链磁体 (SCM) 的反铁磁体。该化合物代表了具有 SCM 动力学的 O-Se-O 桥接 Mn( III )

  DOI：

  10.1039/d2nj04040a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 在 magnesium 、 selenium 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 thiophene-2-seleninic acid
  参考文献：
  名称：

  基于具有 N2O2 供体的一维聚合亚硒酸盐桥接 Mn(III) 配合物的单链磁体

  摘要：

  一种分子式为{[Mn 2 (salen) 2 (C 4 H 3 SSeO 2 )](ClO 4 )} n (Complex 1 ) [salen = N , N '-(ethylene)bis( salicylideneiminato)的新型分子磁性材料)] 在结构和磁性上进行设计、合成和表征。该配合物在三斜空间群Pī中结晶，呈现一维（1D）之字形链结构，由O-Se-O以顺-顺配位方式连接Mn 2 (salen) 2二聚体形成。所有的锰（Ⅲ) 链中的原子显示出六坐标扭曲的八面体几何形状。静磁测量表明，Mn（III）离子通过亚硒酸盐配体（O-Se-O）之间存在反铁磁耦合，而通过Mn III二聚体的双酚氧桥存在铁磁耦合。由于 Mn(salen) 的强单轴各向异性，配合物 1 表现为基于单链磁体 (SCM) 的反铁磁体。该化合物代表了具有 SCM 动力学的 O-Se-O 桥接 Mn( III )

  DOI：

  10.1039/d2nj04040a

文献信息

• Electrophilic organic selenium reagents—protonated seleninic acids as precursors for unsymmetrical aromatic selenides
  作者：Nicolai Stuhr-Hansen、Theis Ivan Sølling、Lars Henriksen

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.004

  日期：2011.4

  Arylselenylations of methylbenzenes, methoxybenzenes and thiophene were smoothly achieved with selenenium ions generated by comproportionation of 1:1 mixtures of p-toluenesulfonic acid salts of seleninic acids and the corresponding diselenides. A series of p-toluenesulfonic salts of seleninic acids were prepared by hydrogen peroxide oxidation of the corresponding diselenides in the presence of p-toluenesulfonic acid. Novel 2-(organylseleno)thiophenes were obtained by heating the protonated seleninic acids with a 50-fold excess of thiophene in glacial acetic acid. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.