[(R)-1-[((R)-1-benzyl-2-methanesulfonylamino-2-oxoethylcarbamoyl)methyl]-2-(2-fluorophenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 851307-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(R)-1-[((R)-1-benzyl-2-methanesulfonylamino-2-oxoethylcarbamoyl)methyl]-2-(2-fluorophenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Boc-bAla(3R-Bn(2-F))-D-Phe-NHMes；tert-butyl N-[(2R)-1-(2-fluorophenyl)-4-[[(2R)-1-(methanesulfonamido)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 851307-48-7
• 化学式: C₂₅H₃₂FN₃O₆S
• 分子量: 521.61
• InChiKey: DZCUCVVHINWNQM-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-[((R)-1-benzyl-2-methanesulfonylamino-2-oxoethylcarbamoyl)methyl]-2-(2-fluorophenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3-amino-N-((R)-1-benzyl-2-methanesulfonylamino-2-oxoethyl)-4-(2-fluorophenyl)butyramide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有描述中定义的任何含义，这些化合物具有二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制活性，因此在治疗与DPP-IV活性相关的疾病状态，如糖尿病等方面具有价值。还描述了制备该化合物的方法，该方法中间体，含有该化合物或其盐的药物组合物以及使用该化合物或其盐的用途。

  公开号：

  WO2005040095A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-fluorophenyl)butanoyl]-D-phenylalanine 、 甲基磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到[(R)-1-[((R)-1-benzyl-2-methanesulfonylamino-2-oxoethylcarbamoyl)methyl]-2-(2-fluorophenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有描述中定义的任何含义，这些化合物具有二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制活性，因此在治疗与DPP-IV活性相关的疾病状态，如糖尿病等方面具有价值。还描述了制备该化合物的方法，该方法中间体，含有该化合物或其盐的药物组合物以及使用该化合物或其盐的用途。

  公开号：

  WO2005040095A1