3-p-amidinophenyl-5-[3,5-bis(methoxycarbonylmethyl)phenoxymethyl]-oxazolidin-2-one | 1236677-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-p-amidinophenyl-5-[3,5-bis(methoxycarbonylmethyl)phenoxymethyl]-oxazolidin-2-one
• 英文别名: Methyl 2-[3-[[3-(4-carbamimidoylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methoxy]-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]acetate
• CAS: 1236677-74-9
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₇
• 分子量: 455.467
• InChiKey: MXMNTNLUIFYAHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-p-cyanophenyl-5-(2-methoxycarbonylmethylthien-4-yloxymethyl)oxazolidin-2-one 生成 3-p-amidinophenyl-5-[3,5-bis(methoxycarbonylmethyl)phenoxymethyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Adhesion receptor antagonists III

  摘要：

  提供新的氧唑啉酮衍生物的化学式I，其中R.sup.1是苯基基团，未取代或被CN，H.sub.2 N--CH.sub.2 --，A.sub.2 N--CH.sub.2 --，H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--，H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--NH--，H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--NH--CH.sub.2 --，HO--NH--C(.dbd.NH)--或HO--NH--C(.dbd.NH)--NH--单取代，X为O，S，SO，SO.sub.2，--NH--或--NA--，B为，A为1至6个碳原子的烷基，R.sup.2为H，A，Li，Na，K，NH.sub.4或苄基，R.sup.3为H或(CH.sub.2).sub.n --COOR.sup.2，E为CH或N，Q为O，S或NH，m为1，2或3，n为0，1，2或3，以及其生理兼容盐，可抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，可用于治疗血栓形成、中风、心肌梗死、炎症、动脉硬化、骨质疏松症以及肿瘤。

  公开号：

  US05561148A1

文献信息

• Substituierte 1-Phenyl-oxazolidin-2-on Derivate deren Herstellung und der Verwendung als Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0645376B1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US5561148A
  申请人：——

  公开号：US5561148A

  公开（公告）日：1996-10-01
• US5723480A
  申请人：——

  公开号：US5723480A

  公开（公告）日：1998-03-03
• US6028090A
  申请人：——

  公开号：US6028090A

  公开（公告）日：2000-02-22